Cтраница 1
Метиленциклогексан в этих условиях не изомеризуется в 1-метилциклогексен. При получении олефинов, более чувствительных к действию кислот, стадию промывания кислотой следует опустить. [1]
Метиленциклогексан при нагревании с хинолином не подвергается изменению, но в присутствии смеси хинолина и иодистоводородной соли хинолина он при 145 изомеризуется в 1-метил-циклогексен. [2]
Метиленциклогексан в этих условиях не изомеризуется в 1-метилциклогексен. При получении олефинов, более чувствительных к действию кислот, стадию промывания кислотой следует опустить. [3]
В замещенных метиленциклогексанах ( схема 25) отсутствует один из Н - атомов, ответственных за 1 3-диаксиальное взаимодействие; можно ожидать, что это должно способствовать росту доли аксиального конформера. [4]
Полученный этим способом метиленциклогексан не содержит даже малейшей примеси изомерного 1-метилциклогексена. [5]
Рассмотренный метод получения метиленциклогексана представляет собой пример пиролиза окиси амина. Этот путь превращения аминов в олефины приводит к получению чистых олефинов во многих случаях, где другие методы, в частности реакция исчерпывающего метилирования по Гофману, сопровождаются частичной изомеризацией в более устойчивые изомерные олефины. [6]
Для дальнейшей характеристики метиленциклогексана был получен его хлорнитрозит и произведено окисление его 1 % раствором хамелеона. [7]
Однако такие гибкие структуры, как алкилзамещенные метиленциклогексаны или диалкилциклоалкены ( все изомеры, кроме 1 2-изомеров), соответствуют топографии реакционного центра и дают соотношения продуктов, являющихся следствием сил, действующих на органическую молекулу в соответствующем переходном состоянии. Природа и относительное значение этих механизмов взаимодействия могут быть установлены на основании сравнения близких по структуре реагирующих молекул. [8]
Разделение смесей трех изомерных метилциклогексенов и метиленциклогексана методом газо-жидкостной распределительной хроматографии. [9]
Как выше упомянуто, иод названием метиленциклогексана Валлахом описан углеводород, полученный им разложением при нагревании цикло-гексенуксусной кислоты. [10]
Так, нагреванием М К-диметилциклогексилме-танаминооксида с количественным выходом получают метиленциклогексан. [11]
Так, например, А. Е. Фаворский [107, 108] предполагал, что метиленциклогексан при нагревании со смесью хинолина и его иодистоводородной соли либо отнимает от соли хинолина элементы иодистоводородной кислоты, либо соль хинолина при температуре опыта ( выше 100) диссоциирует на свободный хи-нолин и йодистый водород, который присоединяется к метилен-циклогексану, образуя 1-иод - 1-метилциклогексан. [12]
Идентификация углеводородов - продуктов дегидратации спиртов: метилциклогек-сен, метиленциклогексан и терпеновые углеводороды, нопадиен, гомовербенен, гомо-цимол. [13]
Цнклогептанон получают с хорошим выходом; основная примесь - окись метиленциклогексана. [14]
Из измеренных Тернером1 ( 1957 - 1958) теплот гидрирования метиленциклогексана и метилциклогексена видно, что эндоциклический изомер более устойчив и, следовательно, закономерность здесь такая же, как у олефинов с открытой цепью. Так как соединения V и VI отличаются друг от друга числом алкильных групп или остатков цикла, связанных с ненасыщенными атомами углерода, Тернер сравнил еще экзо - и эндо-соединения VII и VIII, в каждом из которых двойная связь является тризамещенной. Различие в величине АЯ здесь не так велико, как у предыдущей пары, но опять эндоциклический изомер более устойчив, чем экзоциклический. [15]