Метиленциклогексан

Cтраница 2

Семициклические двойные С-С - связи в структурах типа мети-денциклопентана и метиленциклогексана приводят к небольшому ( порядка 0 3 мл / моль) завышению молекулярной рефракции. [16]

Цнклогептанон получают с хорошим выходом; основная примесь - окись метиленциклогексана. [17]

Напротив, при нагревании с хинолином, содержащим йодистоводо-родный хинолин, метиленциклогексан с большой легкостью превращается в 1 2-метилциклогексен. [18]

Реакцией, родственной реакции Дильса - Альдера, является некаталитическая конденсация метиленциклогексана и его производных с формальдегидом, приводящая к соответствующим А - циклогексенилэтанолам. [19]

Основываясь на реакции образования углеводорода, Н. Д. Зелинский и Гутт приняли его за метиленциклогексан. Значительное различие в температуре кипения двух углеводородов, полученных отнятием частицы йодистого водорода от одного и того же йодюра, дало мне право высказать предположение, что углеводород Зелинского и Гутта не метилеициклогексан, а метил-1 - цикло-гексен - ( 1 2), образовавшийся как результат изомерного превращения метиленциклогексана в условиях его получения. [20]

Согласно анализу, проведенному в предыдущем подразделе, стереохимия гидрогенизации дизамещенных циклоалкенов или алкилзамещенных метиленциклогексанов, полученных при высоком давлении водорода, должна быть близка к стереохимии адсорбции олефина. Большое число данных может быть объяснено качественно при предположении, что структура олефина в значительной степени сохраняется в переходном состоянии при адсорбции. Тогда г ( ис-присоединение водорода дает менее стабильный дизамещенный циклогексан из этого преимущественно образующегося промежуточного соединения. Например, это предположение позволяет объяснить фактическое отношение, равное 1: 1, для цис - и т онс-насыщенных продуктов, полученных при. [21]

Кальциферолы - витамины группы D - являются производными 6 - ( 3а - окси-10 - метиленциклогексан - 5-илен) - 7 - ( 13р - метилгидриндан-8 - илен) - этана, замещенными в положении 17 алифатической разветвленной цепью из 8 - 10 атомов углерода. [22]

Оказалось, что наибольшая скорость изомеризации наблюдается в случае метиленциклобутана, а наименьшая - в случае метиленциклогексана. Если принять, что в переходном состоянии / ьорбитали трех атомов углерода аллиль-ной системы перпендикулярны к одной плоскости, то можно сделать вывод, что ускорение реакции в случае метиленциклобутана обусловлено исчезновением в плоском карбанионе несвязного-взаимодействия между атомами водорода двух соседних мети-леновых групп. Происходящее одновременно с этим возрастание углового напряжения в цикле, очевидно, определяющей роли не играет. [23]

Применение бутиллития имеет некоторые преимущества перед использованием более устойчивого фениллития, так как образующийся бутан не препятствует отделению метиленциклогексана, как - это происходит в случае бензола, получающегося из фениллития. [24]

Полученный таким путем препарат уже до перегонки4 обладает высокой степенью чистоты; он имеет тот же показатель преломления, что и перегнанный метиленциклогексан; при исследовании методом газожидкостной хроматографии на двух разных колонках в нем не удалось обнаружить никаких примесей. [25]

Полученный таким путем препарат уже до перегонки обладает высокой степенью чистоты; он имеет тот же показатель преломления, что и перегнанный метиленциклогексан; при исследовании методом газожидкостной хроматографии на двух разных колонках в нем не удалось обнаружить никаких примесей. [26]

Полученные данные дают право признать, что оба хлорнитрозита, как отвечающий 1 2-метилциклогексену, так и отвечающий углеводороду, представляющему продукт изомерного превращения метиленциклогексана, тождественны, а следовательнс, тождественны и оба углеводорода, а также и углеводород Зелинского и Гутта. [27]

Кори и Чайковский [ 261 подробно описывают получение реагента из йодистого триметилсульфоксоиия и гидрида натрия в диметил-сульфоксиде и его реакцию с циклогексаноном, приводящую к образованию окиси метиленциклогексана. [28]

Олефины с концевым расположением кратной связи, но содержащие два алкильных заместителя, такие, например, как 2-метилбутен - 1, 2, 4, 4-триметшшентен - 1, метиленциклогексан, в этих условиях замещаются гораздо быстрее; для окончания реакции достаточно 2 - 4 час. [29]

Схематическое изображение двухатомного платинового ансамбля. [30]

Страницы: 1 2 3 4