Cтраница 1
Последующие метилирования выполняют, притеняя 50 см воды, 100 г NaOH и 20 слр диметилсульфата, ведя реакцию каждый раз в течение 3 час. Если содержание метоксильных групп в полученном сыром продукте при дальнейших операциях метилирования больше не повышается, то метилат промывают кипящей водой и растворяют в ледяной воде. Раствор фильтруют через тонкий слой инфузорной земли, причем остается небольшой осадок. Триметилат, полученный из природных волокон, для достижения растворимости в воде необходимо сначала высушить на воздухе, дать набухнуть в хлороформе, растворить, взбалтывая в присутствии стеклянных бус в спирте 1: 1, и осадить затем смесь спирта с эфиром. Из профильтрованного водного раствора осаждают метилат нагреванием. Дальнейшее очищение производят посредством исчерпывающей экстракции высушенного при 100 препарата бензолом при 65, причем получают небольшой остаток. Окрашенные в желтый цвет соединенные бензольные вытяжки ( содержащие приблизительно 5 - 10 % вещества) смешивают сначала лишь с таким количеством петролей ого эфира, чтобы образовалась муть. Из бесцветного раствора вещество осаждают полностью, прибавляя большое количество петролейного эфира, осадок отфуговывают и промывают на путче эфиром. Это уже чистый пр-дукт, который для кристаллизации целесообразно осадить из 5 % - ного уксуснокислого раствора смесью эфира с петролейным эфиром. [1]
Последующее метилирование атомов азота дает соединения L74 и L75, образующие в растворе многие устойчивые комплексы с анионами. [2]
Обе группы исследователей изучали последующее метилирование указанных продуктов по N-6, а также расщепление в щелочных и кислых условиях, приводящее к 5-тио-уреидо - ош-триазолам. [3]
Обе группы исследователей изучали последующее метилирование указанных продуктов по N-6, а также расщепление в щелочных и кислых условиях, приводящее к 5-тно-уреидо - сши-триазолам. [4]
Окисление мальтозы бромом с последующим метилированием и гидролизом приводит к 2 3 4 6-тетра - О-метил-в - глюкопиранозе и тетраметил-в-глюконовой кислоте, которая легко образует у-лактон. [5]
Окисление мальтозы бромом с последующим метилированием и гидролизом приводит к 2 3 4 б-тетра - О-метил - О-глюкопиранозе и тетраметил-о-глюконовой кислоте, которая легко образует у-лактон. [6]
Окисление мальтозы бромом с последующим метилированием и гидролизом приводит к 2 3 4 6-тетра - О-метил-в - глюкопиранозе и тетраметил-в-глюконовой кислоте, которая легко образует - у-лактон. [7]
Получают карбоксилпрованнем 2 5-дихлорфенолята с последующим метилированием образующейся дихлорсалициловой кислоты днмстилсульфатом. [8]
Получают карбоксилированием 2 5-дихлорофенолята с последующим метилированием образующейся дихлоросалициловой кислоты диметилсуль-фатом. [9]
Получают реакцией бромфеннлизоцианата с гидроксиламином с последующим метилированием образующейся К - ( 4-бромфенил) - М - гндрокснмочевнны дпмстнлсульфатом. [10]
Получают взаимодействием 4-хлорфеннлизоцианата с гндрокснламином с последующим метилированием 4-хлорфенилгидроксимочсвины диметнлсуль-фатом. [11]
Получают реакцией бромофенилизоцианата с гидроксиламином с последующим метилированием образующейся N - ( 4-бромофенил) - ЛГ - гидроксимо-чевины диметилсульфатом. [12]
Получают реакцией бромфенилизоцианата с гидроксиламином с последующим метилированием образующейся Ы - ( 4-бромфенил) - 1Ч - гидроксимочевины ди-метилсульфатом. [13]
Получают взаимодействием 4-хлорфенилизоцианата с гидроксиламином с последующим метилированием 4-хлорфенилгидроксимочевины диметилсульфатом. [14]
Проводя щелочное сплавление солянокислотного букового лигнина с последующим метилированием диме-тилсульфатом, Фрейденберг и Мюллер [460] получили от 3 до 3 5 % вера-тровой и такое же количество триметилгалловой кислоты, что указывает на присутствие сирингиловой группировки в лигнине твердых пород. [15]