Cтраница 2
Получают взаимодействием 4-хлороф енилизоцианата с гидроксиламином с последующим метилированием 4-хлорофенилгидроксимочевины диметил-сульфатом. [16]
Получают взаимодействием 4-хлорфенилизоциана а с гидроксиламином с последующим метилированием 4-хлорфенилгидроксимочевины диметилсульфатом. [17]
Из этого кетоэфира конденсацией по Михаэлю и последующим метилированием енольной формы образующегося циклического продукта L был получен диэфир LI в виде легко разделяемой смеси цис - и транс-изомеров. [18]
В результате образуется ксантин ( 279), последующее метилирование которого приводит, в зависимости от условий реакции, к алкалоидам ( 274), ( 275) ( МеОН / КОН) или ( 276) ( води. [19]
Вследствие плохой растворимости частично метилированных полисахаридов в воде последующее метилирование проводят в водном ацетоне, диоксане, тетра-гидрофуране. [20]
Аналогично дезацетилирование промежуточно образующегося тозилди - О-ацетиладенозина с последующим метилированием, восстановлением и кислотным гидролизом приводит к 3 - О-метилрибозе и 3 5-ди - О-метилрибозе. Следовательно, исходное диацетильное производство представляло собой 3 5 -ди - О-аце-тиладенозин. После обработки диацетиладенозина ангидридом бензилфосфористой и дифенилфосфорной кислот и окисления получившегося нуклеозидфосфита с последующим снятием защитных групп была получена а-адениловая кислота, не содержащая примеси й - изомера. [21]
Получают конденсацией 2 4-дигидроксибензойной кислоты с резорцином и последующим метилированием образовавшегося 2 2 4 4 -тетрагидроксибензофе-нона диметилсульфатом. [22]
Дважды ненасыщенное лактонное кольцо легко разрывается и при последующем метилировании не замыкается. При обработке ангидро-сцилларидина А ( IV) раствором едкого кали в метиловом спирте лактонное кольцо разрывается и происходит этерификация карбоксильной группы. Получающееся соединение V существует, невидимому, исключительно в энольной форме, так как оно обладает сильно выраженными кислыми свойствами ( титрование), образует ацильные производные, не образует оксима, семикарбазона и фенилгидразона и может быть про-метилировано действием метилового спирта и хлористого водорода. В результате гидролиза соединения V щелочью с последующим подкис-лением получающегося при гидролизе продукта вновь образуется ангид-росцилларидин А. Взаимодействие самого сцилларидина А с раствором едкого кали в метиловом спирте протекает аналогичным образом, и в результате реакции образуется эфир энола ( VI), превращающийся при действии диазометана на свежеприготовленное вещество в метиловый эфир метоксипроизводного сцилларидиновой кислоты; при щелочном гидролизе этого эфира омыляется лишь сложноэфирная группа. Эфир энола ( VI) как таковой не был получен в совершенно чистом состоянии, так как при кристаллизации он теряет воду и превращается в изо-соединение VII. Окисное кольцо изоаглюкона более устойчиво при гидролизе, чем окисное кольцо типичных изоаглюконов группы строфанта и дигиталиса, и напоминает по свойствам окисное кольцо изо-гитоксигенина. [23]
Из этих метильных производных при дальнейшей обработке перекисью ( и последующем метилировании) образуются полимерные продукты. Так, из дифенил оксида получен полимер I с мол. [24]
С) был получен гидрированием 6-метокси - 1 4 - нафтохинона95 и последующим метилированием диоксисоединения. [25]
Согласно Боттери [15], мягкая щелочная плавка лигнина Шол-лера отри 210 С, с последующим метилированием и окислением по Фрейденбергу ( см. Брауне, 1952, стр. Плавка же при 300 С давала 2 6 % муравьиной кислоты, 7 % смеси кислот ( муравьиной, уксусной, пропионовой) и 0 95 % пирокатехина. [26]
Строение образующихся пиронов подтверждено образованием двойных аддуктов с малеиновым ангидридом, из которых гидролизом и последующим метилированием получены тетраметиловые эфиры. [27]
Вариантом реакции является метилирование Сахаров по Маскету ( Muskat) действием натрия в жидком аммиаке с последующим метилированием йодистым метилом. Метод обычно применяют в сочетании с методом Хейуорта ( см. № 647) для дометилирования частично метилированных Сахаров. [28]
Закрепитель № 918 ( ТЭФ) - водный раствор продукта самоконденсации триэтаноламина в присутствии фосфорной кислоты и последующего метилирования. [29]
Эти аминоспирты взаимосвязаны между собой, поскольку этаноламин и холин могут образоваться в ходе метаболизма из серина путем декарбоксилирования и последующего метилирования. [30]