Cтраница 1
Дальнейшее метилирование этих соединений приводит к образованию в основном 2 3-диметилпентенов. [1]
Дальнейшее метилирование ( 7) и ( 8) дает главным образом 2 3 - диметш1Т1ентены при полном отсутствии 2 4-диметилпентена и 2 2-диметшгаентена, которые не были обнаружены и при перегонке продуктов гидрирования. [2]
Дальнейшее метилирование метилированной диазометаном коллоидальной древесины диметилсульфатом и едким натром дало метилированную еловую древесину с 38 7 % метоксилов, что соответствовало результатам, полученным с древесной мукой ( см. Брауне, 1952, стр. Полностью метилированная древесина была частично растворимой в диметиловом эфире резорцина и переосаждалась из него эфиром. [3]
Дальнейшее метилирование N-метилтирамина до горденина ( N. N-диметил-тирамина) также катализируется экстрактами из ячменя. В настоящее время не установлено, катализируется ли эта реакция тираминметилферазой или другим ферментом. [4]
На искусственное получение кофеина путем дальнейшего метилирования теофиллина, теобромина и параксантина уже указано. В промышленности кофеин синтезируют из мочевой кислоты через 8-метилксан-тин, 1 3 7 8-тетраметилксантин, 1 3 7-триметил - 8-трихлорметилксантин и 1 3 7-триметилксантин - 8-карбоновую кислоту; однако основное количество его получается из отходов чая и как побочный продукт при приготовлении бескофеинового кофе. [5]
На искусственное получение кофеина путем дальнейшего метилирования теофиллина, теобромина и параксантина уже указано. В промышленности кофеин синтезируюг из мочевой кислоты через 8-метилксан-тин, 1 3 7 8-тетраметилксантин, 1 3 7-триметил - 8-трихлорметилксантин и 1 3 7-триметилксантин - 8-карбоновую кислоту; однако основное количество его получается из отходов чая и как побочный продукт при приготовлении бескофеинового кофе. [6]
Этот ориентирующий эффект настолько силен, что дальнейшее метилирование ( 124) дает только термодинамически менее стабильный тианоксид-1 с 2 6-диаксиальнымн заместителями ( 125), Алкилирование более сложных сульфокси-дов, например ( 3-оксосульфоксидов, описано в следующих разделах. [7]
В более жестких условиях эти соединения подвергаются дальнейшему метилированию с образованием Fe ( CNCH3), выде ленного в виде нитрата или хлорида. [8]
Технически теобромин можно получать различными способами, например путем дальнейшего метилирования легко доступного 3-метил-ксантина или самого ксантина диметилсульфатом. [9]
Технически теобромин можно получать различными способами, например путем дальнейшего метилирования легко доступного 3-метил-ксантина или самого ксантипа диметилсульфатом. [10]
При метилировании неохебулиновой кислоты диазометаном образуется тетрадекаметильное производное; дальнейшее метилирование йодистым метилом и Ag20 повышает содержание метильных групп на одну. [11]
В раствор четвертичного основания вносят 15 г 2-амино - 4-оксибензойной кислоты и дальнейшее метилирование проводят по способу, описанному ранее одним из авторов [6], причем смесь нагревают в течение 2 час. По окончании метилирования содержимое колбы растворяют в эфире и эфирный раствор промывают 10 % - ным раствором соды, причем в щелочной раствор переходят как метоксилироваиная, так и исходная окси-кислота. Эфирный слой отделяют и водный раствор подкисляют уксусной кислотой. Выпавший осадок отсасывают, промывают небольшим количеством воды, и, не подвергая дальнейшей очистке, нагревают после высушивания с 100 мл метилового спирта в присутствии 30 мл концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь выливают в воду, водный раствор подщелачивают едкой щелочью и извлекают эфиром. При этом в эфирный раствор переходит лишь метиловый эфир аминометоксибензой-ной кислоты, а амино-оксибензойная кислота и ее эфир остаются в щелочном растворе. Синтез этого соединения может быть осуществлен и несколько иным путем, в этом случае получают сначала эфир амино-оксибензойной кислоты, а затем проводят его метилирование при помощи диметилсульфата. [12]
Метилирование диметилсульфатом и едким натром повышало содержание метоксилов до 26 % и дальнейшее метилирование диазометаном давало полностью метилированную фенольную кислоту коры с 29 3 % метоксилов. Тот факт, что продукт, метилированный диметилсульфатом, мог метилироваться далее диазометаном, указывает на присутствие карбоксильной группы. [13]
Вторичные амины, образующиеся при этом, обычно загрязнены третичными - продуктами дальнейшего метилирования. Полиметилен, обычно образующийся при таких реакциях, катализируемых кислотами, в отсутствие спиртов или аминов становится основным продуктом. [14]
К-124 - триазин-3 ( 2Н) - тион-5 - она; при действии избытка диазометана происходит дальнейшее метилирование как по второму атому азота кольца, так и по сере. [15]