Cтраница 1
Метилкетоны и азотная кислота. Голлеман [62] открыл превращение метиларилкетонов в фуроксаны действием азотной кислоты. [1]
Метилкетоны легко превращаются путем галоформной реакции в кислоты, поэтому рассматриваемая последовательность реакций позволяет удлинить цепь на три углеродных атома. [2]
Метилкетоны и ацетальдегид можно непосредственно титровать раствором гипобромита в присутствии бордо как индикатора. Поскольку в предложенном методе исключается возможность появления избытка гипобромита, все обычные осложнения - образование галогенированных карбоновых кислот и тет-рагалогенсоединений, часто встречающиеся при других способах с образованием галоформа, автоматически устраняются. Метод особенно пригоден для определения карбонильных соединений в низких концентрациях. [3]
Метилкетоны окисляют гипогалогенитами; эта схема известна как гало-формная реакция ( см. разд. [4]
Метилкетоны не присоединяют бисульфит в том случае, если другой радикал представляет тяжелую группу атомов или группу с сильно разветвленной цепью углеродных атомов [206], как, например, в 3 4-диметил - 2-пентаноне. [5]
Метилкетоны при галогенировании в щелочных условиях дают значительные количества тригалогенметилкетонов, которые расщепляются на тригалогенметан ( галоформ) и карбоновую кислоту. Галогенирование не специфично для метильной группы ( см. разд. [6]
Метилкетоны присоединяют NaHSO3 и HCN; ни один из сложных эфиров не присоединяет эти реагенты. Кетоны реагируют с гидразином с заменой кислорода карбонильной группы, тогда как сложные эфиры реагируют с гидразином, образуя гид-разиды RCONHNHj, в которых карбонильная группа сохранена. [7]
Метилкетоны или гомологи альдегидов и продукты их дальнейшего превращения при этих реакциях не образуются. [8]
Метилкетоны при галогенировании в щелочных условиях дают значительные количества тригалогенметилкетонов, которые расщепляются на тригалогенметан ( галоформ) и карбоновую кислоту. Галогенирование не специфично для метильной группы ( см. разд. [9]
Метилкетоны и циклические кетоны типа циклогексанона проще всего открыть по реакции с гидросульфитом ( бисульфитом) натрия. Но так как эту реакцию дают и альдегиды, то необходимо одновременно провести одну из вышеизложенных реакций, чтобы сделать окончательный вывод о наличии метилкетона. [10]
Метилкетон ( XXVII), необходимый для синтеза витамина А ( стр. [11]
Метилкетоны не присоединяют бисульфит в том случае, если другой радикал представляет тяжелую группу атомов или группу с сильно разветвленной цепью углеродных атомов [206], как, например, в 3 4-диметил - 2-пентаноне. [12]
Метилкетоны образуют с нитропруссидом натрия Na2 [ Fe ( CN) 5NO ] окрашенные соединения, цвет которых при подкислении углубляется. [13]
Метилкетон получается конденсацией диметиланилина с фосгеном, причем реакция протекает в две стадии. [14]
Метилкетоны могут быть избирательно окислены в кислоты с помощью гипохлорита натрия. [15]