Метилкетон

Cтраница 3

Превращение метилкетона ( соответствующим образом замещенного) в углеводород, содержащий на два атома углерода меньше. [31]

Для метилкетонов характерна иодоформная проба ( разд. [32]

Ацилирование метилкетонов яилацетатом я этиловыми эфи-рами пирослизевой или тетрагидропирослизевой кислот. [33]

Фуроксаны АгСО - CjNjC - СОАг, полученные из арнлметилкетонов нитрованием смесью разбавленной азотной и уксусной кяслот. [34]

Для разных метилкетонов, в зависимости от строения, требуются различные температуры реакции. Иногда, подняв температуру, можно сократить время выдержки, как, например, для тиенилметилкетона, от нескольких часов при 50 С до нескольких минут при 90 - 100 С с сохранением выхода. [35]

Окисление метилкетонов R СО СНа в кислоты R СООН и кетонов вообще ( стр. [36]

Образование жирного метилкетона IV требует монодекарбо-ксилир ования исходной дикарбоновой кислоты и последующей реакции с СНзСООН ( последняя может, очевидно, образоваться при разложении исходной дикарбоновой кислоты); если во взаимодействие вступают две молекулы продукта монодекарбо-ксилирования, образуется кетон V. Наконец, для образования дикетона VI нужны две молекулы кислоты - продукта моно-декарбоксилирования и одна молекула исходной кислоты. Несомненно, что в реакции получаются все шесть кетонов, хотя и не все из них удалось выделить. Однако это является следствием малых выходов и несовершенства методов разделения. [37]

Исключение составляют метилкетоны, отщепляющие при катализе основаниями протон только от метильной группы. [38]

Альдегиды, метилкетоны, циклогексаноны и некоторые ке-тоны, активированные электроноакцепторной группой, реагируют с сульфитом натрия, образуя кристаллические бисуль-фитные соединения. Эта реакция используется для их выделения, очистки или для введения в реакции конденсации, такие, как получение циангидринов [ O. [39]

Альдегиды и метилкетоны образуют с бисульфитом натрия продукты присоединения ( см. раздел VI-B - 2 - a гл. [40]

Устойчиность циангидранов. [41]

Альдегиды, метилкетоны и некоторые циклические кетоны при встряхивании с концентрированным раствором бисульфита натрия ( NaHS03) присоединяют бисульфит. Продукты присоединения представляют собой соли, которые растворимы в воде, но нерастворимы в обычных органических растворителях. [42]

Альдегиды и простейшие метилкетоны взаимодействуют с концентрированным раствором дисуль-фита натрия с образованием так называемых дисульфитных производных. [43]

В случае метилкетонов конденсация всегда проходит по метальной или по метиленовой группе. Причины этого явления такие же, как при катализе альдолыюй или кротоновой конденсаций ме-тилэтилкетона основаниями. [44]

В присутствии метилкетона смесь окрашивается в фиолетовый цвет. [45]

Страницы: 1 2 3 4