Бромистый метилмагний

Cтраница 2

В то время как бензофенон с бромистым метилмагнием образует дифенил. [16]

При взаимодействии 1 4-дихлорида дипропенила с бромистым метилмагнием и бромистым этилмагнием были получены 2 5-диметилгексен - З и 3 6-диметилоктен - 4 с выходами 20 и 25 % соответственно, которые, по данным спектров комбинационного рассеяния, представляют собой чистые трансформы. [17]

В то время как бензофенон с бромистым метилмагнием образует дифенил. [18]

Назаров и Кахниашвили [486] показали, что при действии бромистого метилмагния на аллилизопропенилкетон и аллил - Д-1-циклогексенилкетон идет 1 4-присоединение и образуются 5-метилгептен - 1-он - 4 и аллил-2 - метил-циклогексенилкетон. [19]

Уитмор и Льюис [7] наблюдали выделение предельного углеводорода при действии бромистого метилмагния даже на сложный эфир, не способный к енолизации. [20]

К эфиру для обезвоживания добавляют 1 каплю 0 1 М бромистого метилмагния. [21]

Простейшие примеры соединений ( CH3) 2Mg - диметилмагний, CH3MgBr - бромистый метилмагний или метилмагнийбромид. Наибольшее значение в органическом синтезе имеют смешанные магнийорганические соединения. [22]

К взвеси 14 г пентахлорбензальдегида в 120 мл эфира постепенно прибавляют профильтрованный раствор бромистого метилмагния, полученный из 1 5 г магния и 6 4 г бромистого метила в 70 мл эфира. Смесь нагревают в течение 4 час. [23]

К взвеси из 20 95 г 2 4 5-трихлорбензальдегида в эфире прибавляют по каплям раствор бромистого метилмагния. Реакционную смесь разлагают льдом и раствором хлористого аммония. Выход неочищенного 2 4 5-трихлорфенилметилкарби-нола равен 95 - 100 % от теорет. [24]

Раствор 120 г ( 0 51 моля) хлористого хлор-метилдиметилолова в равном объеме эфира прибавляют к бромистому метилмагнию, приготовленному из 36 6 г ( 1 5 г-атома) магния и 150 г ( 1 58 моля) бромистого метила в 400 мл безводного эфира так, чтобы поддерживать умеренное кипение смеси. [25]

Раствор диметилкадмия приготовляют прибавлением 0 3 г безводного хлористого кадмия к 11 мл 0 27 N раствора бромистого метилмагния. После кипячения с обратным холодильником в течение 30 мин. Перемешивание и кипячение продолжают 1 час. [26]

ТОЛСТОПЯТОЕ [304] описал образование 2 2 5 6 6-пентаметил - 5-оксигептано-на - 3 при реакции пинаколина с бромистым метилмагнием - пример уплотнения альдольного типа. Этот продукт образуется с выходом 6 % наряду с превосходным ( 90 %) выходом нормального продукта реакции - третичного спирта. [27]

Раствор 25 г фенилдихлорстибина в 5-кратном количестве эфира медленно прибавляют при охлаждении и встряхивании к раствору 25 г бромистого метилмагния в 250 мл эфира, после чего реакционную смесь для завершения реакции 30 мин. [28]

Барботированием технического бромистого метила в смесь из 26 7 г магниевых стружек и 1 л абсолютного эфира получают суспензию бромистого метилмагния. Когда магний почти полностью растворится, к полученной суспензии при перемешивании прибавляют по каплям раствор 140 г свежеперегнанного технического 2-хлорбензальдегида в 500 мл абсолютного эфира, после чего реакционную смесь обрабатывают обычным образом. [29]

Взаимодействие реактивов Гриньяра с фторальдегидами. [30]

Страницы: 1 2 3 4