Cтраница 1
Метилмочевина получается при алкилировании мочевины ди-метилсульфатом. [1]
Метилмочевину получают путем прибавления циановокислого натрия в концентрированный раствор солянокислого метиламина. [2]
Метилморфолин 411 Метилмочевина 423 - 425, 440, 485 М4 - Метилникотинамид 179 4 - Метилнонанол-4 69 З - Метилнонин-1 - ол - З 384, 385, 388 Метилнопинол 268 Метиловый красный 413 ел. [3]
Ацетил-1 - метилмочевина получена путем электролитического бромиро-вания ацетамида ( см. табл. 61, стр. [4]
Ацетильное производное метилмочевины, полученное в стадии ( А), может быть применено без высушивания. [5]
При использовании технической метилмочевины следует иметь в виду, что она может содержать заметное количество влаги и симм-диметилмочевины. Такой препарат целесообразно вначале перекристаллизовать из изопропанола. С этой целью 200 г N-метилмочевины растворяют в 150 мл кипящего изопропанола, фильтруют, охлаждают. Выпавшие кристаллы отделяют, тщательно отжимая на фильтре, сушат 12 ч на воздухе, затем в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием. После такой очистки N-метилмочевина может содержать еще до 5 % симм-диметилмочевины, которая, однако, не мешает получению N-метилбарбитуровой кислоты. [6]
Удобно держать раствор метилмочевины и нитрита в бане со льдом и солью и сливать его с помощью сифона в раствор кислоты, так чтобы конец сифона был погружен в жидкость. Это прибавление продолжается около 1 часа. [7]
Из числа производных мочевины метилмочевина и ацетилме-тилмочевина также дают альдазиновую флуоресценцию после обработки гипохлоритом и другими реагентами; асимм - дифенил-мочевина, ж-толилмочевина, гидрохлорид семикарбазида, симм-ди - м-толилмочевина, фенилмочевина, аллилмочевина подобной реакции не дают. [8]
Нитро - Л - метилмочевина ведет себя полярографически подобно нитромочевине [53]; в щелочной среде ее Ei / 2 равно - 1 65 В. [9]
Нитрозометилмочевина всегда получается нитрозированием метилмочевины. Проверенные указания для получения метилмочевины с целью ее последующего нитрозирования по способам ( а) и ( б) описаны на стр. [10]
Во время добавления раствора метилмочевины температура не должна подниматься выше 0 с тем, чтобы на проведение операции требовалось около 45 минут. Выделяющийся пеноподобный кристаллический порошок нитрозо-метилмочевины тотчас отфильтровывают, хорошо отжимают, еще раз растирают примерно с 30 мл ледяной воды в пасту, после чего возможно полнее отсасывают и отжимают. Проба сырого продукта должна растворяться в кипящем метаноле с образованием прозрачного раствора. Если остается значительное количество нерастворенного вещества, то надо повторно провести затирание с водой. Но это связано со значительными потерями. Выход составляет 84 - 98 % от теории, или 120 - 140 г вещества, высушенного в эксикаторе. [11]
Нитрозометилмочевина всегда получается нитрозированием метилмочевины. Проверенные указания для получения метилмочевины с целью ее последующего нитрозирования по способам ( а) и ( б) описаны на стр. [12]
Об особенностях работы с N-HUTpoao-N - метилмочевиной см. разд. Целесообразно получать его только в растворе. Даже на холоду растворы устойчивы лишь в течение нескольких дней. [13]
Получение диазометана из N-нитрозо - М - метилмочевины. [14]
Метод использован для определения N-нитрозо - М - метилмочевины, N-нитрозо - N-метилуретана, М - нитрозо - М - метил-п-толуолсульфонами-да, N-нитрозо - З - метиламиносульфолана и N. [15]