Метилмочевина

Cтраница 3

Приведенные ниже уравнения показывают, как под действием раствора едкого натра гЧ - нитрозо - ] Ч - метилмочевина превращается в диазометан. Несвязывающие электроны кислорода и азота обозначены для того, чтобы облегчить понимание механизма. [31]

К этой смеси при перемешивании и энергичном охлаждении ( льдом с солью) добавляют через капельную воронку холодный раствор метилмочевины и азотистокислого натрия с такой скоростью, чтобы температура внутри стакана не поднималась выше 0 С. Нитрозометилмочевина ( примечание 1) всплывает в виде кристаллического пенистого осадка, который сразу после окончания смешения растворов отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и хорошо отжимают. При отключенном водоструйном насосе кристаллы на фильтре размешивают с 5 - 10 мл холодной воды, по возможности, лучше отсасывают, отжимают, сушат в вакуум-зксикаторе до постоянного веса. [32]

К охлажденному льдом раствору метил ( - 14С) - мочевины при перемешивании прибавляют 5 6 мл водного раствора, содержащего 0 79 г метилмочевины ( носитель) и 1 3 г нитрита натрия, после чего добавляют по каплям в течение 15 мин раствор: 0 65 мл H2S04 - 7 1 г ледяной воды. Осадок отделяют и очищают от неорганических примесей экстракцией абсолютным метанолом при комнатной температуре. Кристаллический порошок получают выпариванием экстрагента. Определяют выход продукта в пересчете на цианид. Удельную активность и радиохимический выход находят обычным путем. [33]

Интересные результаты получены для гербицида метазола [ 2 - ( 3 4-дихлорфенил) - 4-метил - 1 2 4-оксадиазолдиона - 3 5 ], после обработки которым хлопчатника выделены N - ( 3 4-дихлорфенил) - N - метилмочевина и N - ( 3 4-дихлорфенил) мочевина [284, 285], а также значительное количество более полярных продуктов. Эти полярные продукты, обнаруженные в листьях хлопчатника и фасоли, являются солями и ( или) конъюгатами N - ( 3 4-дихлорфенил) - N - метилмочевины, N - ( 3 4-дихлорфенил) мочевины и N - ( 3 4-дихлорфенил) - М - оксиметилмочевины. [34]

Растения моркови высотой приблизительно 20см через 8 дней после обработки почвы смачивающимся порошком линурона, меченным тритием, содержали от общей полученной ими радиоактивности 7 % в виде М - ( 3 4-дихлорфенил) - М - мето-кси - Ы - метилмочевины ( линурона), 61 % в виде N - ( 3 4-дихлор-фенил) - М - метоксимочевины, 15 % в виде М - ( 3 4-дихлорфенил) - N - метилмочевины, следы М - ( 3 4-дихлорфенил) - мочевины, следы 3 4-дихлоранилина. [35]

Растения моркови высотой приблизительно 20см через 8 дней после обработки почвы смачивающимся порошком линурона, меченным тритием, содержали от общей полученной ими радиоактивности 7 % в виде й - ( 3 4-дихлорфенил) - Й - мето-кси - Ы - метилмочевины ( линурона), 61 % в виде М - ( 3 4-дихлор-фенил) - М - метоксимочевины, 15 % в виде Ы - ( 3 4-дихлорфенил) - N - метилмочевины, следы К - ( 3 4-дихлорфенил) - мочевины, следы 3 4-дихлоранилина. [36]

Растения моркови высотой приблизительно 20см через 8 дней после обработки почвы смачивающимся порошком линурона, меченным тритием, содержали от общей полученной ими радиоактивности 7 % в виде й - ( 3 4-дихлорфенил) - Й - мето-кси - Ы - метилмочевины ( линурона), 61 % в виде М - ( 3 4-дихлор-фенил) - М - метоксимочевины, 15 % в виде Ы - ( 3 4-дихлорфенил) - N - метилмочевины, следы К - ( 3 4-дихлорфенил) - мочевины, следы 3 4-дихлоранилина. [38]

Это еще раз подтверждает, что на поверхности молекул фермента существует определенное расположение атомов ( принадлежащих молекулам аминокислот, из которых построена молекула белка), соответствующее расположению атомов в молекуле мочевины. Но уже для метилмочевины это соответствие нарушается. [39]

В приведенном ниже примере N-метилбарбитуровая кислота образуется при нагревании N-метилмочевины с малоновым эфиром в присутствии метилата натрия. Поэтому при прибавлении метилмочевины к натриймалоновому эфиру между ними сначала должно протекать кислотно-основное взаимодействие с образованием равновесных количеств натрийметилмочевины и малонового эфира. Последующее нуклеофильное присоединение N-аниона метилмочевины к С О-группам малонового эфира приводит к замыканию пиримидинового цикла. [40]

Нитрозометилмочевина всегда получается нитрозированием метилмочевины. Проверенные указания для получения метилмочевины с целью ее последующего нитрозирования по способам ( а) и ( б) описаны на стр. [41]

Дпгыр. к MnjiJiopii дли синтеза органических веществ нл смеси метана, аммиака и воды. [42]

Кроме них присутствовали еще мочевина и метилмочевина, а также безазотистые карбоновые кислоты, в том числе молочная и янтарная, хорошо знакомые нам как промежуточные продукты углеводного обмена в живых клетках. Всего насчитывалось около 25 низкомолекулярных органических соединений - все они возникли в искусственной примитивной атмосфере чисто абиотическим путем. [43]

В стакан вместимостью 1 л вносят 30 г измельченного льда и 50 г серной кислоты, пл. К смеси постепенно приливают холодный раствор метилмочевины и нитрита натрия при постоянном помешивании и температуре 0 С. [44]

Страницы: 1 2 3