Cтраница 2
Арил - М - окси - М - метилмочевины 386 М - Арил - М - оксимочевины 385 Арилоксипиридазины 645 Арилоксипропионовые кислоты 287 ел. [16]
Метод использован для определения N-нитрозо - М - метилмочевины, М - нитрозо - N-метилуретана, М - нитрозо - М - метил - / г-толуолсульфонами-да, N-нитрозо - З - метиламиносульфолана и N. [17]
Летальное и мутагенное действие 1Ч - нитрозо - метилмочевины Гна Blakeslea trispora Thaxler - продуцент каротиноидов. [18]
Смешивают 0 1 мл раствора N-нитрозо - М - метилмочевины, N-нитрозо - М - метилуретана или другого нитрозамида в метиловом спирте с 1 мл фосфатного буферного раствора ( рН6 5) и облучают 15 мин ультрафиолетовым светом, помещая сосуд на расстоянии 15 см от источника излучения. Затем к раствору прибавляют 3 мл реактива Грисса, разбавляют водой до объема 5 мл и через 15 мин измеряют оптическую плотность при 525 нм. [19]
При синтезе диазометана из 1Ч - нитрозо - 1Ч - метилмочевины продукт получают в виде раствора в диэтиловом эфире или хлористом метилене. Уретан ( II) in situ удобен для синтеза диазометана при применении спирта в качестве растворителя и карбоната щелочного металла как основания. Нитрозосульфониламид ( III) является наиболее устойчивым из рассматриваемых исходных продуктов. Кроме эфира в качестве растворителя диазометана можно использовать бензол, диоксан или тетрагидрофуран, причем их добавление в систему сопровождается одновременной отгонкой эфира. Приготовленные растворы должны немедленно использоваться, так как могут взрываться при хранении. Однако еще более низкая стабильность этих соединений ограничивает их применение. [20]
Как уже упоминалось, исходными веществами при синтезе диазометана по второму пути являются метилмочевина или метилуретан. Их легко получить из ацетамида ( см. разд. [21]
Представлены данные относительно антимутагенного действия а-токоферола на частоту индуцированных N-нит-розо - 1Ч - метилмочевины генных мутаций у Salmonella. [22]
Какой тип реакции осуществляется при происходящем сначала взаимодействии метиламина и мочевины с образованием метилмочевины. [23]
Необходимо соблюдать указанное выше условие, в противном случае цианацетилметилмочевина может разложиться на исходные метилмочевину и натриевую соль циануксусной кислоты. [24]
Остаток экстрагируют горячим абсолютным спиртом и спиртовую вытяжку выпаривают, причем - в остатке получается метилмочевина, которая может быть очищена осаждением из водного раствора в виде азотнокислой соли прибавлением азотной кислоты. Азотнокислую соль перекристаллизовывают из воды и затем разлагают прибавлением избытка водной суспензии углекислого бария. Смесь выпаривают до-суха и затем экстрагируют горячим абсолютным спиртом. После отгонки растворителя остается чистая метилмрчевина с темп. [25]
Остаток экстрагируют горячим абсолютным спиртом и спиртовую вытяжку выпаривают, причем - в остатке получается метилмочевина, которая может быть очищена осаждением из водного раствора в виде азотнокислой соли прибавлением азотной кислоты. Азотнокислую соль перекристаллизовывают из воды и затем разлагают прибавлением избытка водной суспензии углекислого бария. Смесь выпаривают до-суха и затем экстрагируют горячим абсолютным спиртом. После отгонки растворителя остается чистая метилмрчевина с темп. [26]
Остаток экстрагируют горячим абсолютным спиртом и спиртовую вытяжку выпаривают, причем - в остатке получается метилмочевина, которая может быть очищена осаждением из водного раствора в виде азотнокислой соли прибавлением азотной кислоты. Азотнокислую соль перекристаллизовывают - кз воды и затем разлагают прибавлением избытка водной суспензии углекислого бария. Смесь выпаривают досуха и затем экстрагируют горячим абсолютным спиртом. После отгонки растворителя остается чистая метилмрчевина с темп. [27]
К какому типу относится реакция, которая происходит первоначально пр взаимодействии метиламина н мочевины с образованием метилмочевины. Поче му необходимо использовать большой избыток мочевины. [28]
К какому типу относится реакция, которая происходит первоначально при взаимодействии метиламина и мочевины с образованием метилмочевины. Почему необходим большой избыток мочевины. [29]
Светло-серый кристаллический порошок, действующим началом которого является М - ( 3 4-дихлорфенил) - 1 1-ди Метилмочевина. Препарат обладает слабым запахом, в иоде нерастворим, стоек в отношении агентов внешней среды, длительное время сохраняется IB почве. [30]