Метилнитрит

Cтраница 1

Метилнитрит образовывался в результате отщепления ме -, токсильных групп; примерно 50 % их удалялось из бутаноллиг - нина под действием 8 % - ной азотной кислоты. При осуществлении реакции с исключением воздуха ( например, в атмосфере углекислого газа) образовывалось больше окислов азота и метил-нитрита. [1]

Метилнитрит CH3ONO - газ, при - 12 сгущающийся в жидкость. [2]

Разбавление метилнитрита четырехкратным объемом N0 не приводит к продуктам полного окисления. Большая часть N0 остается неизмененной, образуется меньше СО и COz, но СО остается главным ингредиентом продуктов горения; несмотря на избыток окислителя количество N20 сильно возрастает, метоксила, что особенно существенно, если и образуется, то очень мало; количество СЩО изменяется мало. [3]

Фотолиз метилнитрита в твердых матрицах при низких температурах объясняют как процессом ( LII), так и другими первичными процессами. [4]

Изменение скорости горения метилнитрита с температурой в трубке диаметром 2 56 мм. [5]

Линейная скорость горения метилнитрита растет при повышении начальной температуры ( рис. 106), массовая скорость горения при этом остается приблизительно постоянной; при 240 С и выше горения не наблюдается. [6]

При взрыве паров метилнитрита при атмосферном давлении добавление N0 к нитриту увеличивает силу взрыва. Этого трудно было ожидать, если учесть, что в конечных продуктах горения нитрита около 50 % N0 остается невосстановленной. [7]

Циклогексанон нитрозируют в эфире метилнитритом с соляной кислотой. Образовавшуюся натриевую соль 1 3-диоксима цик-логексантриона-1 2 3 обрабатывают в спирте уксусным ангидридом. В результате бекмановской перегруппировки образуется этиловый эфир 5-циано - 2-оксимвалериановой кислоты. [8]

В условиях, в которых метилнитрит легко воспламеняется и горит, оказалось невозможным воспламенить смесь двух молей N0, моля СНзОН и моля СШО; это тем более интересно, что метилнитрит, на первой стадии распадается именно на эти части и притом термонейтралыю. [9]

При термолизе фосфорана образуются также метилнитрит, нитро-метан, метанол и диметиловый зфир. Обнаружен также исходный 0-метилдифенилфосфинит, доля которого повышением температуры по отношению к другим параллельно образующимся соединениям увеличивается. [10]

Изменение скорости горения метилнитрита с температурой в трубке диаметром 2 56 мм. [11]

В другой работе [140] горение метилнитрита проводилось на воздухе в вертикальной стеклянной трубке диаметром несколько сантиметров. При этом образуется серовато-желтое диффузионное пламя. На внутренней поверхности диффузионного пламени образуется в виде конуса на конце трубки красно-оранжевая зона. Если уменьшить скорость истечения паров, то это слабое оранжево-красное пламя отрывается от внешнего диффузи-онного пламени и медленно спускается в трубке в виде плоского диска с расположенным над ним слабым коническим послесвечением того же цвета, легко видимым в темноте. Выше этого пламени на стенках трубки отлагается белый налет, сильно пахнущий формальдегидом. Пламя распада метил-нитрита распространяется в пирексовой трубке диаметром всего 0 7 см. По-видимому, оно способно распространяться даже и при меньших диаметрах ( 0 65 и 0 53 см), хотя в этих условиях оно не видимо даже в темноте. [12]

Из эфиров минеральных кислот газообразными при комнатной температуре являются метилнитрит и этилнитрит. Эти эфиры образуются при действии на соответствующие спирты азотистой кислоты. [13]

В дальнейшем Браун и Пиментел [986] методом изоляции продуктов фотолиза нитрометана и метилнитрита в матрице аргона при 20 К обнаружили в инфракрасном спектре две частоты ( 1570 и 1110 см 1), которые они интерпретировали как частоты v2 и va основного состояния HNO. В работе [986] было подтверждено предположение о том, что молекула имеет изогнутую структуру с двойной связью между атомами N и О. [14]

В случае метиламина главными продуктами являются метиловый спирт ( получается в виде метилнитрита) и диметиловый эфир, в случае этиламина - этиловый спирт ( выход 60 %), в случае пропиламина - пропиловый спирт ( 7 %), изопропиловый спирт ( 32 %), пропилен ( 28 %), а также пропил - и изопропилнитриты. Для высших аминов еще более характерна изомеризация карбониевого иона. Таким образом, эта реакция не имеет препаративного значения. [15]

Страницы: 1 2 3 4