Метилолмочевина

Cтраница 1

Метилолмочевины, содержащие гидроксильные группы, растворяются в воде, образуя вязкие растворы. [1]

Метилолмочевина очень склонна к смолообразованию, но этой склонностью не обладают метилольные производные с общей формулой R СО NH СН2 ОН, получаемые при взаимодействии амидов обычных монокарбоновых кислот ( пропионовая) с СШО. Поэтому их применяют лишь совместно с метилолмочевиной. [2]

Метилолмочевины содержат гидроксильные группы и растворимы в воде, образуя вязкие растворы. [3]

Метилолмочевину смешивают с целлюлозой и проводят конденсацию в присутствии кислот, продувая теплый воздух ( ниже 50) до образования плавкой формующейся массы. [4]

Схема получения лаковых аминосмол. [5]

Метилолмочевину растворяют в кипящем растворе подкисленного бутанола, причем происходит одновременно поликонденсация и этерификация метилоль-ных групп. Если в процессе поликонденсации и последующей дистилляции при повышенной температуре конденсационная вода быстро удаляется, то получаются эфиры метилолмочевины. [6]

Диссоциация метилолмочевины протекает, вероятно, аналогично, но только в обратном направлении: через отщепление протона и образование аниона метилолмочевины. По Лендквисту 69, возникновение аниона карбамида и его участие в реакции маловероятны. [7]

Эфиры метилолмочевины и метилолмеламина менее реакцион-носпособны, чем соответствующие смолы. [8]

Этерификация метилолмочевины может быть с успехом осуществлена путем взаимодействия со спиртовыми гидр-окислами, оставшимися свободными при конденсации многоатомных спиртов с многоосновными кислотами. Для этого часто применяются глифталевые, смолы, а также многочисленные аналогичные смолы такого типа. [9]

Поликонденсация метилолмочевины - один из путей получения мо-чевиноформальдегидных смол, из которых изготавливаются пластические массы, в том числе бесцветное и прозрачное небьющееся стекло. [10]

Метилолфенолы, метилолмочевины и фурфуриловый спирт, также являющийся метилолпроизводным фурфурола, могут индивидуально или совместно конденсироваться в кислой или нейтральной среде с образованием полимерных разветвленных цепочек, элементарным актом образования которых являются реакции получения метиленового - СН2 - мостика. [11]

При нагревании метилолмочевины до 100 С происходит реакция поликонденсации с образованием линейных полимеров. [12]

Возможности конденсации метилолмочевины очень разнообразны. [13]

По реакциям метилолмочевины очень напоминают фенолоспирты, превращение которых в А -, В - и С-смолы является, без сомнения, конденсационным процессом. Возможность образования сложных, весьма разветвленных цепей при поликонденсации вполне доказана. [14]

Реакции образования метилолмочевин являются бимолекулярными, а реакции диссоциации - мономолекулярными. Равновесие реакций практически не зависит от рН реакционной среды. [15]

Страницы: 1 2 3 4