Cтраница 3
Эти метилоловые эфиры могут вступать в реакцию поликонденсации, как и метилолмочевины. Если молекулярный вес радикала R достаточно высок, то продукты поликонденсации растворимы в маслах до протекания процесса сшивания смолы с образованием большого числа поперечных химических связей. [31]
Отфильтровывают выпавший ВаСОз и раствор испаряют в вакуум-эксикаторе; в остатке - метилолмочевина. [32]
Конденсация метилолмеламинов и отверждение меламинофор-мальдегидных ( МЛФС) протекают во многом аналогично превращениям метилолмочевин и отверждению МФС. [33]
Данный случай иллюстрируется реакцией формальдегида с мочевиной, взятой в избытке; при этом образуются последовательно метилолмочевина и метилендимочевина. Первая стадия может активироваться общим кислотно-основным катализом, в то время как вторая чувствительна только к действию иона гидроксония. Здесь отношение констант скорости явно остается функцией концентрации катализатора, используемого на каждом этапе. [34]
В этих условиях скорость второй стадии практически равна нулю, и реакция ограничивается превращением формальдегида в метилолмочевину. [35]
Несмотря на неточность измерений, из совокупности опытов вытйкает, что реакция имеет первый порядок по метилолмочевине цри вычислении константы по кинетической кривой и при определении зависимости начальных скоростей от концентрации. [36]
Кривые эти не исходят из начала ординат, поскольку они представляют систему, в которой еще находились формальдегид и метилолмочевина. [37]
Он показал, что метилольные группы ацетилен-димочевины так же легко образуют простые и сложные эфиры, как метилольные группы метилолмочевин и метилолмеламинов. Таким образом могут быть получены следующие три характерные оксибензилацетилендимочевины. [38]
Он показал, что метилольные группы ацетилендимочевины так же легко образуют простые и сложные эфиры, как метилольные группы метилолмочевин и метилолмеламинов. Таким образом могут быть получены следующие три характерные оксибензилацетилендимочевины. [39]
Сплошные кривые относятся к исчезновению и регенерации свободного формальдегида ( F); пунктирные кривые дают суммарно формальдегид и метилолмочевину ( F UF); конечный продукт ( UMU) получается по разности. [40]
В качестве аминосмол могут применяться: водный продукт конденсации мочевины или тиомоче-вины с формальдегидом, растворенный в бутаноле бутиловый эфир метилолмочевин, или метилолмеламинов, или смеси обоих последних, а также продукт конденсации меламина с формальдегидом, модифицированный алкидами. [41]
Диссоциация метилолмочевины протекает, вероятно, аналогично, но только в обратном направлении: через отщепление протона и образование аниона метилолмочевины. По Лендквисту 69, возникновение аниона карбамида и его участие в реакции маловероятны. [42]
В качестве аминосмол могут применяться: водный продукт конденсации мочевины или тиомоче-вины с формальдегидом, растворенный в бутаноле бутиловый эфир метилолмочевин, или метилолмеламинов, или смеси обоих последних, а также продукт конденсации меламина с формальдегидом, модифицированный алкидами. [43]
В среде формиатного буфера, отличающегося более низким значением рН, первая стадия оказывается в менее благоприятных условиях, и максимальный выход метилолмочевины не так высок. [44]
В промышленных условиях олигомеры получают в две стадии: 1) получение метилольных производных мочевины в нейтральной или: слабощелочной среде и 2) поликонденсация метилолмочевин в слабокислой среде. [45]