Cтраница 1
Метилпаратион, вводимый ежедневно через рот в течение 28 дней по 3 или 3 5 мг, а также в течение 43 дней по 4 0 мг не вызвал у людей ни подавления активности холинэстеразы:, ни каких-либо других симптомов. [1]
Метилпаратион в аналогичных условиях образует 83 % изомера, а в спиртовом растворе за 4 час при 100 изомери-зуется 35 % исходного соединения. [2]
Определение метилпаратиона и метаболитов методом ГЖХ. [3]
Так как метилпаратион легко окисляется, давая кислородный аналог, a SD 2966 и SD 3562, по-видимому, метаболизуются до менее токсичных или нетоксичных соединений, есть основания ожидать, что, ингибируя отдельные биологические процессы окисления, сезамекс действует как антагонист метилпаратиона и родственных ему соединений, но в то же время является синергистом SD 2966, SD 3562 и других фосфороргани-ческих соединений, содержащих амидную или аминную группу. Данные показали также, что метилпаратион является не только слабым антихолинэстеразным веществом, но также и то, что при концентрациях, взятых в опытах, метилпаратион был почти нетоксичен для комнатных мух, если только он не подвергался биологическому окислению. [4]
Хроническая токсичность метилпаратиона для теплокровных была установлена при исследованиях, проведенных на собаках и людях. [5]
Растения повреждаются метилпаратионом исключительно редко, в тех случаях, когда их сорта особенно чувствительны или неблагоприятны атмосферные условия. [6]
Метафос [ ( метилпаратион), О 0-диметил - 0 - ( 4-нитрофенил) тиофосфат ] - белое кристаллическое вещество, практически нерастворимое в керосине и других нефтепродуктах, легко растворяется в органических растворителях. [7]
В нейтральных водных растворах метилпаратион устойчив несколько меньше, чем паратион ( при 70 и рН 7 период полураспада метилпаратиона равен 7 час, а паратиона - 8 час), однако его нейтральные водные смеси для опрыскивания все же устойчивы в течение нескольких дней. Подробные данные приведены в табл. 8 и 9 ( стр. [8]
Как и паратион, метилпаратион действует на насекомых как контактный, кишечный и фумигантный яд. Восприятие его организмом насекомого происходит тем же путем; способность метилпаратиона проникать через ткани растений придает ему, как и паратиону, глубинное действие. В механизме действия этих инсектицидов, вероятно, также существует аналогия. [9]
При одинаковых условиях применения метилпаратион разлагается на растениях или в растениях быстрее, чем паратион. В табл. 33 это показано на примере кочанного салата. [10]
Влияние носителя НФ на разделение метилпаратиона, этилпара-тиона, эгилпараоксона, малатиона и малаоксона методом ГХХ. [11]
По своему токсическому действию на теплокровных метилпаратион качественно равноценен паратиону. По-видимому, имеются только количественные различия. Холинэстеразу метилпаратион подавляет в меньшей степени, чем паратион ( [6], ср. В табл. 32 приведены данные об острой оральной токсичности метилпаратиона для теплокровных животных. [12]
Нетод дифференциального определения остатка паратиона, метилпаратиона и продуктов их окисления в сельскохозяйственных продуктах. [13]
Хим 1971 1Н551, Одноколоночная ГЖХ метилпаратиона и его метаболитов с использованием температурного программирования. [14]
Пять инсектицидов ( линдан, хлордан, метилпаратион, форат и севин) были выбраны для дальнейшего изучения. [15]