Метилпаратион
Cтраница 2
 |
Гидролиз фосфоорганических инсектицидов.| Уровень алкилфосфатов в моче при различных условиях воздействия ФОС. [16] |
ПНФ) - это фенолъный метаболит парати-она, метилпаратиона и этилпаратиона. Измерение содержания ПНФ в моче ( Сгашпег, 1970) широко и успешно используется для оценки степени воздействия паратиона. Содержание ПНФ в моче значительно коррелирует с количеством абсорбированного паратиона. При уровне ПНФ в моче выше 2 мг / л абсорбция паратиона не вызывает клинических проявлений, а активность холинэстеразы снижается незначительно или остается в пределах нормы. Выведение ПНФ происходит очень быстро, и уже спустя 48 часов после воздействия уровень ПНФ в моче незначителен. Поэтому сбор образцов мочи должен производиться вскоре после воздействия. [17]
В предписании по обращению с ядовитыми пестицидами [160] препараты метилпаратиона отнесены к той же группе токсичности, что и соответствующие препараты паратиона ( см. стр. Для диагностирования и лечения отравлений метилпаратионом остается справедливым все сказанное выше о паратионе ( см. стр. [18]
Холлипгу-орт и др. [8] рассматривали специфические детали реакции Р-0-аналогов метилпаратиона и фенитротиона с хо - Л И-нэстеразой из бычьих эритроцитов и головы мухи. По-видимому, последовательное замещение метилпараоксона в Знм положении СНз или ( ОНз) гСН резко снижает его токсичность для белой мыши без существенного изменения токсичности для комнаткой мухи, тем самым увеличивая избирательность действия соединений. В отношении бычьей АХЭ эффект совершенно противоположен, и реактивность снижается в порядке НОН3 ( ОНз) СН. Холлингуорт и др. [8] полагали, что эти данные отражают структурные различля в бычьей и мушиной АХЭ, особенно в расстоянии между эфирным и анионным участками молекулы. Кажется ясным, что степень избирательной токсичности, наблюдаемая у Р 0-аналогов производных метилпаратиона, можно объяснить специфическими: различиями в реактивности холигостера-зы млекопитающего и насекомого. [19]
Однако, если хлортпон, значительно менее токсичный, чем метилпаратион, еще обладает инсектицидным действием, то введение в его молекулу одного атома хлора в орто-положение по отношению к нитрогруппе ( соединение I) приводит лишь к незначительному понижению токсичности и к утрате инсектицидного действия. Аналогично этому, если ввести в молекулу лебайцида вторую метальную группу в орто-положение по отношению к метилмеркаптогруппе, то происходит уменьшение токсичности для теплокровных животных, но при этом и инсектицидное действие сильно уменьшается. [20]
Хроматографические данные позволили заключить, что продуктами окисления паратиона и метилпаратиона под действием передней кишки таракана являлись соответствующие РО-аналоги. [21]
Такое объяснение находится в соответствии с данными по ингибированию холинэстеразы: метилпаратион вызвал 20 8 % - ное ингиби-рование, а смесь его с 1 % сезамекса вообще не ингиби-ровала фермент. Этот факт, вероятно, можно объяснить предотвращением сезамексом детоксикации, вызываемой биологическим окислением. [22]
В табл. 31 приведены примеры содержания действующего начала в торговых препаратах метилпаратиона. [23]
Хотя сезамекс, примененный в концентрации 1 %, понизил коэффициент котоксичности метилпаратиона до 0 41, однако он повысил токсичность кислородного аналога метилпаратиона ( метилпараоксона) в 1 8 раза. Такое небольшое увеличение токсичности показывает, что сезамекс может не только ингибировать окисление метилпаратиона, но также стабилизовать его кислородный аналог. [24]
Для этого детектора детектируемый предел концентрации образца составляет Ю моль-л-1 для л-нитрофенола, метилпаратиона и паратиона. Полярографический детектор не имеет универсального отклика на все вещества и чувствителен к электроактивным загрязнениям, таким, как кислород или ионы металлов. Кроме того, при работе с дa ным детектором необходимо, чтобы элюат имел сравнительно высо кую проводимость, поэтому выбор подвижной фазы для органического анализа, а следовательно, и применимость в органической химии ограничены. [25]
Для выяснения влияния концентрации синергиста на соединения различных групп определены LC5o керосиновых растворов метилпаратиона, альдрина и SD 3562, к которым добавляли различные количества сезамекса. [26]
До сих пор, по-видимому, остается не исследованным вопрос, разлагаются ли остатки метилпаратиона на редисе и моркови быстрее, чем остатки паратиона ( см. стр. [27]
 |
Разделение некоторых андрогенов. [28] |
На рис. 9.22 приведена хроматограмма, полученная при разделении ДДТ, тритиона, метоксихлора, паратиона и метилпаратиона ( по 4 мкг каждого) за 8 мин. Хотя в этом случае анализ заканчивается за 4 мин, разделение ДДТ и тритиона ухудшается. Эти условия нельзя использовать при анализе смесей, в состав которых входят как ДДТ, так и тритион. [29]
Страницы: 1 2 3 4