Cтраница 3
Микрокапсулирование заключается во введении в очень маленькую капсулу ( 25 - 50 мкм) действующего вещества, например метилпаратиона ( торговые марки пенкап М и пентокс М); стенки капсулы пористые и пропускают продукт. [31]
В нейтральных водных растворах метилпаратион устойчив несколько меньше, чем паратион ( при 70 и рН 7 период полураспада метилпаратиона равен 7 час, а паратиона - 8 час), однако его нейтральные водные смеси для опрыскивания все же устойчивы в течение нескольких дней. Подробные данные приведены в табл. 8 и 9 ( стр. [32]
Результаты, приведенные в табл. 5, показывают, что с повышением концентрации сезамекса от 0 1 до 2 % токсичность метилпаратиона и альдрина повышается незначительно. Наибольшее изменение в коэффициенте ко-токсичности равно примерно 0 64 для метилпаратиона и 0 40 для альдрина. [33]
С точки зрения возможной угрозы для полезных существ ( например, пчел, выпасного скота, дичи, птиц и рыб) метилпаратион может быть охарактеризован как аналог паратиона. [34]
В дальнейшем Вильяме и др. [176] привели данные о действии всех возможных парных комбинаций ЭФН, малатиона, систокса, паратиона и метилпаратиона. [35]
Хотя сезамекс, примененный в концентрации 1 %, понизил коэффициент котоксичности метилпаратиона до 0 41, однако он повысил токсичность кислородного аналога метилпаратиона ( метилпараоксона) в 1 8 раза. Такое небольшое увеличение токсичности показывает, что сезамекс может не только ингибировать окисление метилпаратиона, но также стабилизовать его кислородный аналог. [36]
Сравнение токсичности фосдрина и его эффективности против вредителей с эффективностью других фосфорорганических инсектицидов позволяет поставить этот препарат в один ряд с параоксоном и метилпаратионом, что касается малатио-на, то он его превосходит. [37]
Между тем промышленность стала выпускать масляные растворы ГХЦГ ( 10 % - ные по v-изомеру), дильдрина ( 5 % - ные), метилпаратиона, метафоса, малатиона ( карбофоса), хлордана, гептахлора и других ядохимикатов. [38]
Кг комнатных мухах были предварительно испытаны все четыре синергиста пиретрина, каждый из которых применяли совместно с SD 2966, SD 5656, SD 3562 или метилпаратионом. [39]
Кок и Валоп [49] исследовали активирование паратиона тканями американского таракана и нашли, что активирующим действием обладают те же ткани, которые, по данным Меткафа иМарча, активируют метилпаратион, однако наиболее эффективной в отношении паратиона оказалась ткань жирового тела. [40]
ДДТ, гексахлоран, хлорциклодиены ( хлориндан, альдрин, дильдрии и др.), фосфорорганические инсектициды ( 0 0-диэтил - 0 4-нитрофснилтиофосфат, или па-ратион, 0 0-диметил - 0 4-нитрофенилтиофосфат - ме-тафос, метилпаратион и др.), пиретрины, сееин и др. Большинство контактных И. В качестве фумигантов применяют бромистый метил, дихлорэтан, хлористый аллил, хлорпикрин, дихлорнитроэтан, трихлорацетонитрил, акрилонитрил, окись этилена, сероуглерод и др. Фумигационным действием обладают также многие контактные И. При этом часто происходит стерилизация почвы как от вредителей растений, так и от возбудителей болезней и сорняков. [41]
К контактными, относятся такие вещества, как ДДТ, гексахлоран, хлорциклодиены ( хлориндан, альдрин, дильдрин и др.), фосфорорганические инсектициды ( 0 0-диэтил - 0 4-нитрофенилтиофосфат, или па-ратион, 0 0-диметил - 0 4-нитрофенилтиофосфат - мо-тафос, метилпаратион и др.), пиретрины, севин и др. Большинство контактных И. В качестве фумигантов применяют бромистый метил, дихлорэтан, хлористый аллил, хлорпикрин, дихлорнитроэтан, трихлорапетонитрил, акрилонитрил, окись этилена, сероуглерод и др. Фумигационным действием обладают также многие контактные И. При этом часто происходит стерилизация почвы как от вредителей растений, так и от возбудителей болезней и сорняков. [42]
Так как метилпаратион легко окисляется, давая кислородный аналог, a SD 2966 и SD 3562, по-видимому, метаболизуются до менее токсичных или нетоксичных соединений, есть основания ожидать, что, ингибируя отдельные биологические процессы окисления, сезамекс действует как антагонист метилпаратиона и родственных ему соединений, но в то же время является синергистом SD 2966, SD 3562 и других фосфороргани-ческих соединений, содержащих амидную или аминную группу. Данные показали также, что метилпаратион является не только слабым антихолинэстеразным веществом, но также и то, что при концентрациях, взятых в опытах, метилпаратион был почти нетоксичен для комнатных мух, если только он не подвергался биологическому окислению. [43]
Первые исследования по механизму синергизма выполнены Куком и др. [37, 38] в 1957 г. Они показали с помощью хроматографии, что малатион ( единственный из 12 исследованных ФОС) очень быстро разрушается гомогенатами печени и что это разрушение полностью тормозится паратионом и частично - тиметом, систок-сом, фосдрином, диазиноном и метилпаратионом. [44]
Химически чистый метилпаратион представляет собой бесцветные кристаллы. [45]