Метилпропил
Cтраница 1
Метилпропил - и метилизобутил-кетоны, для которых характерны низкие критические температуры растворения масел, не требуют для повышения растворимости в них масел добавки бензола и толуола. В связи с этим метилпропилке-тон [255] и метилизобутилкетон [256] могут быть использованы как индивидуальные растворители вместо двух - или трехкомпонентных смесей МЭК или ацетона с бензолом и толуолом. [1]
Так, йодэтилат метилпропил - и йодметилат этилпропил-производных снимает ацетилхолиновые сокращения в концентрации 1 - 10 - 14 н 1 - 10 - ю соответственно. Ганглиобло-кирующее действие этих соединений также сильно выражено. Все вещества снимают полностью эффект субехолина и блуждающего нерва в дозах ОД - 0 5 мг / кг веса. Несколько более низкой активностью обладают замкнутые системы, хо-липолитическая и ганглиоблокирующая активность менаду собой у них примерно одинакова. Они снимают ацетилхоли-новое сокращение в концентрациях 1 - 10 6, а эффект субехолина п блуждающего нерва в дозах 0 1 мг / кг. [2]
Колориметрическое определение по образованию окрашенного в желтый цвет продукта взаимодействия метилпропил - и метилгексилкетона с ж-динитробензолом в щелочной среде. [3]
Эффективность экстр агентов при экстракции индия уменьшается в ряду: метилпропил ( изопропил) кетон циклогексанон метилизобутилкетон ТБФ фурфурол этилацетат ди-этиловый эфир изоамиловый спирт изоамилацетат 2 2 -дихлордиэтиловый эфир диизопропиловый эфир дибутило-вый эфир. [4]
 |
Стандартная шкала для определения метилпропил - и метилгексилкетона. [5] |
Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет продукта взаимодействия метилпропил - и метил-гексилкетона с ж-динитробензолом в щелочной среде. Содержание кетона определяют колориметрически по стандартной шкале. [6]
Метод основан на образовании окрашенного в желтый цвет продукта взаимодействия метилпропил - и метилгексилкетона с м-динитробензолом в щелочной среде. [7]
Какие галогеналкилы и какие карбонильные соединения могут быть использованы для синтеза метилпропил. [8]
Какие галогеналкилы и какие карбонильные соединения могут быть использованы для синтеза метилпропил - emop - бутилкарбинола при помощи реакции Гриньяра. [9]
 |
График зависимости содержания гем-диметиловых компонентов в диметилпентанах от гемдиметиловых компонентов в диметил-циклопентанах для 21 нефти ( по данным Мартина и других - Martin et al., 1963. [10] |
Около 30 % алкилбензолов С10 состоят из тетраме-тилбензолов, 30 % из ди-метилэтилбензолов и 25 % из метилпропил - и метил-изопропилбензолов. [11]
 |
Типичный масс-спектр низкого разрешения ( 12 эВ концентрата ванадилпорфиринов по трем рядам. [12] |
При газохроматографическом анализе смеси малеинимидов, полученных окислением деметаллированных порфиринов нефти и гилсонита, были количественно определены монометил -, моноэтил-метилэтил -, метилпропил -, этилпропилмалеинимиды. Ценность предложенной методики несколько снижают необходимость предварительного деметаллирования порфиринов ( выход 60 %) [832] и малая летучесть малеинимидов, затрудняющая определение высших гомологов. [13]
К реактиву Гриньяра, приготовленному ( примечание 1) из 1 5 г ( 7 5 лшоля) ( З - бром-2 - метилпропил) бензола и 0 182 г промытых кислотой магниевых стружек, перегонкой при охлаждении жидким азотом добавляют сухую двуокись углерода - С14, полученную из 0 987 г карбоната - С14 бария. После окончания перегонки сосуд с жидким азотом заменяют баней с температурой - 15 и перемешивают реакционную смесь магнитной мешалкой в течение 30 мин. Щелочной экстракт подкисляют и экстрагируют эфиром. Экстракт сушат сульфатом магния и испаряют растворитель. [14]
В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замещающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание - ил на - о [ это значит не метилпропил, а метолропнл. [15]
Страницы: 1 2 3