Cтраница 3
Для получения диалкилацетоуксусных эфиров нет надобности выделять моно-алкилпрошвсдное. Как только смесь потеряет щелочную реакцию, прибавляют раствор эквивалентного количества этилата натрия и галоидный алкил и смесь снова кипятят до исчезновения щелочной: реакции. Таким образом получаются диэтил 51в, дигептил - 6Ж1, диаллил - 521, метилпропил - в22, мепшбснзил - 5as и другие диалкилацетоуксусные офиры. [31]
Эти соединения изучены очень мало и имеющиеся о них сведения не носят систематического характера. Одним из представительных классов этих соединений являются кетоны. Из бензиновой фракции калифорнийской нефти выделено 6 индивидуальных кетонов: ацетон, ме-тилэтил -, метилпропил -, метилизопропил -, метилбутил - и этил-изопропилкетоны. В некоторых нефтях кетоны составляют основную часть алифатических нейтральных кислородсодержащих соединений. [32]
Амиловые спирты, особенно в виде ацетатов, являются важными промышленными растворителями. Однако в результате усовершенствований технологии ферментации сивушных масел с каждым годом становится все меньше и меньше. В настоящее время большое количество различных амиловых спиртов производят хлорированием пентановой фракции газовых бензинов с последующим омылением хлористых амилов г. Другим их источником служит уже неоднократно упоминавшийся синтез высших спиртов. В будущем определенно будет иметь значение получение амиловых спиртов из бутиле-нов по реакции Релена. Амиловый спирт легко образуется при сернокислотной гидратации понтона и служит исходным продуктом для производства метилпропил - или диэтилкетона. [33]
Амиловые спирты, особенно в виде ацетатов, являются важными промышленными растворителями. Однако в результате усовершенствований технологии ферментации сивушных масел с каждым годом становится все меньше и меньше. Другим их источником служит уже неоднократно упоминавшийся синтез высших спиртов. В будущем определенно будет иметь значение получение амиловых спиртов из бутиле-нов по реакции Релена. Амиловый спирт легко образуется при сернокислотной гидратации пентена и служит исходным продуктом для производства метилпропил - или диэтилкетона. [34]
Охайо, выкипающая в пределах 200 - 300, была обработана серной кислотой, а кислый экстракт нейтрализован углекислым свинцом или гидроокисью кальция. После выпаривания выделилась соль, которая затем была смешана с водою и подвергнута перегонке с паром. В результате получилось желтое масло; порция, кипЖщая между 80 - 190, выделенная из этого масла, была разогнана при 100 мм. Анализы показали, что они состоят из диэтил: -, дилропил - и; дибутилеульфидов; тиофенов или меркаптанов не найдено. Харичков 13 также при помощи хлорной ртути открыл тиоэфиры в грозненской нефти. Ему удалось из иже кипящих фракций выделить метилэтилсульфид, наряду с другим соединением, представляющим собою либо метилпропил -, либо метил-изопропилсульфид. [35]