Метилпропил

Cтраница 2

В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами, при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метилпропил. [16]

В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замещающие водород боковой цепи, называют заменяя окончание - ил на - о [ это значит не метилпропил, а метопропил. [17]

В случае надобности расположение боковых цепей в радикале обозначается цифрами; при этом углерод радикала со свободной валентностью получает номер 1, например: этил, метилпропил. [20]

В соответствии с положениями Женевской номенклатуры, радикалы, замещающие водород боковой цепи, называют, заменяя окончание - нл на - о [ это значит не метилпропил, а метопропил. [21]

Первый вариант систематического названия: 2 19-диметил - 3-этил - 7-пропил - 4 - пропил ( 2) - 16 - бутил ( 2) - 8 [ 2 - метилпропил ] - ч5 [ 2-метилпропил ( 2) ] - 11 [ 2-метилбутил ( 2) ] - 15 [ 2 2-диметилпропил ] - 10 [ 2 9-ди-метил - 8-этил - 4-пропил ( 2) - 6 [ 2-метил-пропил ] - децил ( 5) ] - доэйкосан. [22]

Если же обратить внимание на то, что в спектре присутствует интенсивный пик [ М - 45 ] с от / г 84, обусловленный, с учетом вышеизложенного, ионами [ М - С2Н5О ], то неизвестному соединению может быть приписана структура одного из двух возможных изомеров: этиловых эфиров оксимов метилпропил - и метилизопропилкетонов. [23]

Относительное распределение эпимеров цикланов в нефтях ( в %. [24]

Полученные в работе [6] данные снова подтвердили заключение о том, что состав изомеров в нефтях далек от равновесия. Действительно, более половины найденных углеводородов представлены термодинамически малоустойчивыми метилпропил - и метилизопро-пилциклогексанами. [25]

С целью изучения индивидуального состава были сняты ИК-и УФ-спек ры полученных фракций. Установлено, что во фракциях присутствуют диэтил -, этилпропил -, метилпропил -, дипро-пил -, этилбутил -, пропилбутил -, бутиламил -, бутилгексил - диаллил -, бутилоктил -, этилдецил - и дигектилсульфиды. [26]

Ряд методов отделения индия от других элементов основан на различной экстрагируемости га-логенидных комплексов при помощи органических растворителей, не смешивающихся с водой. Ирвинг и Росоти [271] изучали экстракцию следовых количеств индия из растворов в соляной, бромистоводородной и иодистоводородной кислотах при помощи метилпропил ( изопропил) кетона, изобутилметил-кетона, фурфурола, этилацетата, диэтилового эфира, изоамило-вого спирта, изоамилацетата, 2 2 -дихлордиэтилового эфира и диизопропилового эфира в зависимости от концентрации га-лоидоводородной кислоты. [27]

Метод позволяет анализировать заместители в каждом входящем в порфирин пиррольном кольце. При газохроматографи-ческом анализе смеси малеинимидов, полученных окислением де-металлированных - порфиринов были количественно определены метил -, этил -, метилэтил -, метилпропил -, пропил - этилпропилмале-инимиды. [28]

С метилэтилкетон, метилпропил-кетон, метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, этилпролил-кетон и этилизобутилкетон. Справедливость такого вывода была еще раз подтверждена с катализатором МпО67 при получении метилпропил - и этилпропилкето-нов и с катализатором MgO при получении метилундецилке тона. [29]

С метилэтилкетон, метилпропил-кетон, метилизопропилкеток, метилизобутилкетон, этилпропил-кетон и этилизобутилкетон. Справедливость такого вывода была еще раз подтверждена с катализатором МпО67 при получении метилпропил - и этилпропилкето-нов и с катализатором MgO при получении метилундецилке тона. [30]

Страницы: 1 2 3