Метилстеарат

Cтраница 1

Метилстеарат, метиловый эфир стеариновой кислоты, CigHseCb, горючая жидкость. [1]

Метилстеарат, стеариновой кислоты метиловый эфир С НзбСООСНз, горючая жидкость, при комнатной температуре кристаллическое вещество. С при 15 мм рт. ст.; в воде нерастворим. [2]

Метилстеарат, стеариновой кислоты метиловый эфир СпНзбСООСНз, горючая жидкость, при комнатной температуре кристаллическое вещество. С при 15 мм рт. ст.; в воде нерастворим. [3]

Например, метилстеарат и бутиловый спирт могут дать бутилстеарат и метиловый спирт. [4]

Фурфурол - метилолеат или метилстеарат - нафта. [5]

Действительно, при окислении метилстеарата, меченного 14С по карбонильному углероду [15, 16, 19], радиоактивной двуокиси углерода образуется значительно меньше, чем стеариновой 14С кислоты, количество 14СС2 составляет - - 50 % от всей выделяющейся двуокиси углерода. Полагая, что вероятность окисления по каждой из 16 метиленовых групп метилстеарата примерно одинакова и что декарбоксили-рование с образованием 14СО2 происходит при окислении, например, а - или ( 5 - СН2 групп, следует ожидать образования - 6 % активной двуокиси углерода, что и наблюдается на опыте [15, 16]: количество 14СО2 составляет - 4 5 % от количества поглощенного кислорода. [6]

Реакция переэтерификации проводилась в растворе метилстеарата в безводном диметилформамиде, так как присутствие даже следов воды ингибирует переэтерификацию. [7]

Полулогарифмический график частичного распределения дейтеродека-линов, образующихся из А910 - окта. [8]

Присоединение дейтерия к метилолеату в присутствии катализатора РЮ2 приводит к метилстеаратам, в которых все 36 атомов водорода, кроме шести, претерпели обмен. [9]

Те же компоненты, что в ссылке 118, а также фурфурол - метилолеат - метилстеарат - нафта. [10]

Высоковольтный 45 и 10 кВ) конверсионный диод с фотоэлектронным умножителем обеспечивает высокочувствительное ( 1 НГ метилстеарата S / N 100: 1 при M / Z 298) стабильное во времени детектирование как положительно, так и отрицательно заряженных ионов. [11]

С помощью современных методов анализа обнаружено, например, что гидрогенизация метилстеаролата на скелетном никелевом катализаторе [21] приводит к получению 3 7 % метилстеарата, 2 1 % метилстеаролата и 94 2 % метил-октадеценоата. Последнее соединение содержит 6 % транс-изомера. [12]

Смесь дикарбоновых кислот, содержащая 22 % себациновой, 15 % азелаиновой и 63 % дикарбоновых кислот С14 и выше, получена окислением метилстеарата смесью азотной и серной кислот при 50 - 60 С. [13]

Относительно действия перекиси ди-трет-бутила на производные высыхающих масел натуральных жирных кислот имеются данные Виба [18], Клингмана и Суттона [4] о действии на метиллинолеат и метилстеарат и Гар-рисона и Уилера [7] о действии на метиллинолеат и метиллинолэлаидат. Гаррисон и Уилер установили, что при обработке метиллинолеата получается одна молекула димера на каждую молекулу разложившейся перекиси ди - mpem -, бутила. Димер обладал четырьмя двойными связями, из которых примерно половина - конъюгированные. При обработке метиллинолеата перекисью ди-трет-бутила Клингман и Суттон [4] получили смесь полимеров, из которых они выделили фракцию, содержащую приблизительно 4 двойные связи ( из них 40 % конъюгированные) на молекулу и почти удвоенный молекулярный вес по сравнению с метиллинолеатом. По аналогии с другими реакциями перекиси ди-трет-бутила, а также на основании результатов опытов было сделано предположение, что дегидродимеры образуются при отщеплении водорода от углеводородной цепи жирной кислоты с последующим сочетанием образующихся радикалов. [14]

Замечания относительно эбуллиоскопических эталонов применимы также и к эталонам в криоскопии, но более низкие температуры при работе последним методом затрудняют использование таких материалов, как метилстеарат и особенно тристеарин, растворимость которых недостаточна при этих температурах. [15]

Страницы: 1 2 3