Метилстирол

Cтраница 1

Метилстирол после 120 ч окисления при 40 - 45 С дает кислородные соединения: из них 50 % составляют гидроперекиси, 10 - 18 % мономеры циклических перекисей и соответственно 40 - 32 % полимеры гидроперекисей. С повышением температуры увеличивается скорость распада перекисей и образуются более стабильные кислородные соединения и их полимеры. [1]

Метилстирол получен путем диспропорционирования радикала: CeH6CH2CH2CH2 с перегруппировкой, включающей миграцию водорода. [2]

Метилстирол может содержать также небольшое количество кумола, который способен действовать как передатчик цепи. Растворитель, хлористый этил, очищают, пропуская через силикагель. [3]

Катиопиал полимеризация а-метилстирола. [4]

Метилстирол может сополиыеризоваться с изобутиленом с образованием каучукоподобных продуктов. Одклко они имеют мало преимуществ перед соответствующими производными стирола. [5]

Метилстирол находит важное применение при сополнмеризации с бутадиеном в синтетический каучук. [6]

Метилстирол СеН5 - С ( СН3) СН2 - бесцветная жидкость, кипящая при 161 - 162 С. Он полимеризуется медленнее стирола, что облегчает его выделение из реакционных смесей и хранение. В производстве синтетических каучуков ( сополимери-зацией с бутадиеном) а-метилстирол применяют наравне со стиролом, но для выработки пластических масс его используют в ограниченном количестве. [7]

Метилстирол и 1 1-дифенилэтилен превращаются соответственно в диметиловый эфир 1-метил - 1-фенилэтиленгликоля ( с выходом 15 %) и диметиловый эфир 1 1-дифенилэтиленгликоля ( с выходом 23 %), При электрохимическом этоксилировании стирола получены метан, этан, диэтиловый эфир стиролглйколя, мезо-1 4-диэто-кси - 2 3 Дифенилбутан и продукты конденсации ацетальдегида, образующегося в результате разложения этоксирадикалов. Исследования по электрохимическому метоксилированию стильбена указывают на возможность получения с удовлетворительным выходом диметок-сидифенилэтана. [8]

Метилстирол C6Hs - С ( СН3) ОН2 - бесцветная жидкость, кипящая при 161 - 162 С. Он полимеризуется медленнее стирола, что облегчает его выделение из реакционных смесей и хранение. В производстве синтетических каучуков ( сополимеризацией с бутадиеном) а-метилстирол применяют наравне со стиролом, но для выработки пластмасс его используют в ограниченном количестве. [9]

Метилстирол взаимодействует с реактивом Дениже как на холоду, так и при нагревании. [10]

Метилстирол способен к полимеризации при низких температурах под действием хлористого алюминия. Легко сополимеризуется с бутадиеном в водных эмульсиях под действием перекисных соединений; на этом основано его применение в производстве некоторых сортов синтетического каучука. [11]

Метилстирол способен к полимеризации при низких температурах под действием хлористого алюминия. Легко сополиме-ризуется с бутадиеном в водных эмульсиях под действием пере-кисных соединений; на этом основано его применение в производстве некоторых сортов синтетического каучука. [12]

Метилстирол и стирол мешают определению. Этил - и пропил-бензол, ксилол, этилксилол и диксилилэтан, бензальдегид - не мешают. [13]

Метилстирол С Н5 - С ( СН3) СН2 представляет собою жидкость, кипящую при 162; уд. При - 22е он застывает, образуя кристаллическую массу. [14]

Метилстирол, перегнанный при 160 5 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4