Метилстирол

Cтраница 3

Технические требования к качеству стирола для производства СК. [31]

Метилстирол С6Н6 - ССН2 является гомологом стирола, у которого дин атом водорода замещен метильиой группой. [32]

Метилстирол растворим в ацетоне, четыреххлористом углероде, бензоле, н-гептане, этаноле. Радикальная полимеризация чистого мономера протекает очень медленно и не имеет практического значения. В основном его используют в качестве сомономера, Причем получаемые при этом сополимеры мало окрашены. [33]

Метилстирол обладает общетоксическим действием. Пары его раздражают слизистые оболочки. Запах мономера улавливается при концентрациях значительно более низких, чем предельно допустимые. Низкая скорость полимеризации облегчает хранение мономера и исключает опасность неуправляемой полимеризации. Бурная полимеризация может инициироваться ионными катализаторами. [34]

Метилстирол применяют при получении алкидных смол, ненасыщенных полиэфиров, сополимеров с акрилатами и метакри-латами. Низкомолекулярные продукты полимеризации а-метил-стирола используют в качестве пластификаторов. [35]

Метилстирол, перегнанный при 160 5 С. [36]

Метилстирол не полимеризуется при нагревании в запаянной трубке в атмосфере азота при 180 в течение 10 час. [37]

Метилстирол С6Н5С ( СНз) СНа может быть получен дегидратацией диметилфенилкарбинола ( стр. [38]

Метилстирол отличается от стирола отсутствием тенденции к самопроизвольной полимеризации с образованием высокомолекулярных полимеров. При нагревании в запаянных трубках с соляной кислотой ( Гриньяр) или при обработке концентрированной серной кислотой на холоду ( Тиффено) а метилстирол превращается в углеводород СшЬЬо с температурой плавления 52 С. [39]

Метилстирол находит в химической промышленности большое самостоятельное применение. [40]

Метилстирол по сравнению со стиролом имеет ряд преимуществ. В процесе его получения наблюдается больший выход; выделение его из продуктов реакции осуществляется легче; он неспособен к самопроизвольной полимеризации. [41]

Метилстирол представляет собой бесцветную легкоподвижную жидкость с резким запахом. [42]

Метилстирол возможно получать в производственных условиях и более новым способом-окислительным. Этот способ также основан на использовании исходного полупродукта-изопропилбензола, но образование целевого продукта из него происходит через гидроперекись. [43]

Метилстирол С6Н5 ( СН3) ССН2, как и стирол, применяется в производстве синтетического каучука в качестве дополнительного мономера при эмульсионной полимеризации бутадиена. [44]

Метилстирол по сравнению со стиролом имеет ряд преимуществ. Его получают с большим выходом; он легче выделяется из продуктов реакции; не способен к самопроизвольной полимеризации. [45]

Страницы: 1 2 3 4