Метилстирол

Cтраница 2

Метилстирол определяют аналогичным стиролу методом ( см. стр. [16]

Метилстирол получают дегидратацией В - ( 3-метилфенил) этило-вого спирта нагреванием при 212 - 215 в присутствии едкого кали по методике, описанной для синтеза 2-метилстирола [44] ( см. стр. [17]

Метилстирол получают так же [44], как 2-метилстирол ( см. стр. [18]

Метилстирол С6Н5 - С ( СН3) - СН2 - бесцветная жидкость, кипящая при 161 - 162 С. Он полимеризуется медленнее стирола, ч го облегчает его выделение из реакционных смесей и хранение. [19]

Метилстирол способен к полимеризации при низких температурах под действием хлористого алюминия. Легко сополиме-ризуется с бутадиеном в водных эмульсиях под действием пере-кисных соединений; на этом основано его применение в производстве некоторых сортов синтетического каучука. [20]

Метилстирол, полученный по новому методу, образует полимер, характеризующийся повышенной теплостойкостью и всеми положительными качествами полистирола. [21]

Метилстирол, полученный по диарилэтановому методу, по способности к полимеризации подобен стиролу. Метилстирол можно хранить при температуре 35 в атмосфере азота с 1 % ингибитора по крайней мере в течение 30 суток; образования полимера при этом не происходит. [22]

Метилстирол может заменить стирол в некоторых других областях применения, например в рецептурах стиролбутадиенового каучука GR-S; при этом не имеет существенного значения, из какого изомера строится молекула сополимерного каучука. Метилстирол получил также высокую оценку при использовании его в латексах для поверхностных покрытий и в алкидных красках, в которые вводится стирол. В алкидных композициях метилстирол предпочтительнее стирола, так как метилстирольные алкиды лучше совместимы с наиболее доступными и дешевыми растворителями. Метилстирол является также сырьем для синтеза смол для бумаги, текстиля и для приготовления полиэфирных смол. [23]

Метилстирол и свою очередь способен к дальнейшим превращениям. [24]

Нормируемые показатели стирола ( по ГОСТ 10003 - 76. [25]

Метилстирол растворим в ацетоне, четыреххлористом углероде, бензоле, м-гептане, этаноле. Радикальная полимеризадия чистого мономера протекает очень медленно и не имеет практического значения. В основном его используют в качестве сомономера, причем получаемые при этом сополимеры мало окрашены. [26]

Метилстирол обладает общетоксическим действием. Пары его раздражают слизистые оболочки. Запах мономера улавливается при концентрациях значительно более низких, чем предельно допустимые. Низкая скорость полимеризации облегчает хранение мономера и исключает опасность неуправляемой полимеризации. Бурная полимеризация может инициироваться ионными катализаторами. [27]

Метилстирол применяют при получении алкидных смол, ненасыщенных полиэфиров, сополимеров с акрилатами и метакри-латами. Низкомолекулярные продукты полимеризации а-метил-стирола используют в качестве пластификаторов. [28]

Метилстирол не полимеризуется при нагревании в запаянной трубке в атмосфере азота при 180Э С в течение 10 ч лишь при 250 С за 10 ч образовалось около 25 % ненасыщенного ди-мера и появились следы тримера. Таким образом, повышение температуры резко снижает степень полимеризации а-метилстирола. Это предположение обосновывается тем, что ненасыщенный димер а-метилстирола не обнаружил склонности к полимеризации при 100 С и 5 кбар. [29]

Метилстирол получается в аналогичных условиях. [30]

Страницы: 1 2 3 4