Метилхинолин
Cтраница 1
Метилхинолины вступают в реакцию Манниха [332], то есть конденсируются с формальдегидом и солянокислыми первичными или вторичными аминами в присутствии хлористоводородной кислоты. [1]
Метилхинолин называется иначе хинальдином, у-метилхино-лин называется лепидином. Первый при окислении дает хиналь-диновую кислоту ( а-хинолинкарбоновую), второй - цинхониновую кислоту ( у-хинолинкарбоновую), названную так потому, что она образуется при окислении алкалоида цинхонина. [2]
Метилхинолины вступают в реакцию Манниха [332], то есть конденсируются с формальдегидом и солянокислыми первичными или вторичными аминами в присутствии хлористоводородной кислоты. [3]
Хинолин и метилхинолины содержатся в костяной и каменноугольной смолах. Существуют разнообразные методы синтеза хинолинов. [4]
Получение дейтерированных метилпиридинов, метилхинолинов и бензил-пиридинов методом основного водородного обмена, Сб. [5]
Хинолин [609, 610], изохинолин [609,611], метилхинолины [609,610, 612] меркурируются также в довольно жестких условиях: при нагревании с уксуснокислой ртутью до 150 С в течение нескольких часов. Хинолин дает при этом два мономеркурированных в положения 3 и 8 продукта и ди-меркурированное соединение. Ртуть в изохинолине вступает в пиридиновое кольцо в Р - положение к азоту. [6]
Смеси компонентов / 3-пиколиноврй фракции аналогично смесям метилхинолинов можно разделять или хотя бы обогащать противоточной многоступенчатой экстракцией по Крайгу. При этом используется их различная степень диссоциации и способность к экстракции. На величину коэффициента распределения влияет рН раствора. [7]
Хинальдин и лепидин ( а - и - метилхинолины) содержатся в каменноугольном дегте. При окислении этих оснований получаются соответствующие карболовые одноосновные кислоты: а-хинолилкар-боновая, или хинальдиновая, кислота ( темп, плавл. [8]
 |
Схема получения 2-винилпиридина. [9] |
Предстааит, вероятно, интерес получение винилхинолина из метилхинолинов и этилхинолинов. [10]
Метилоктагидрокарбазол 197 Метилпропилкетон 212, 225 Метилсульфохлорид 452 N-Метилформамид 334 8 - Метилхинолин 199 Метилциклогексанон 439 Метилциклогексаноны 483 Метплэтилкетон 215, 216, 225, 228, 483 я - Метоксибензиловый спирт 345 г - Метоксибензофенон 218 Метоксилирование 434, 435, 439, 468 ел. [11]
Аналогичным образом конденсацией уксусного альдегида с анилином получаются а - и - метилхинолины. [12]
Известны все семь возможных хинолинкарбоксальдегидов, и обычным путем их получения служит окисление соответствующих метилхинолинов диоксидом селена [52-54] см. схемы ( 58), ( 59), разд. Многие известные методы синтеза ароматических и других классов альдегидов, такие как синтезы Гаттер-мана, Гаттермана-Коха, а также восстановление по Розенмунду, не дают хороших выходов хинолинкарбоксальдегидов. Однако ряд других методов дает хорошие результаты, например реакция Рай-мера - Тимана с хинолинолами ( см. схему ( 71), разд. [13]
Известны все семь возможных хинолинкарбоксальдегидов, и обычным путем их получения служит окисление соответствующих метилхинолинов диоксидом селена [52-54] см. схемы ( 58), ( 59), разд. Многие известные методы синтеза ароматических и других классов альдегидов, такие как синтезы Гаттер-мана, Гаттермапа-Коха, а также восстановление по Розенмунду, не дают хороших выходов хинолинкарбоксальдегидов. Однако ряд других методов дает хорошие результаты, например реакция Рай-мера - Тимана с хинолинолами см. схему ( 71), разд. [14]
Как только она начинает спадать, реакционную массу вновь нагревают до 210 для отгонки воды и оставшегося метилхинолина. Образовавшийся альдегид растворяют в эфире, эфир отгоняют. [15]
Страницы: 1 2 3