Cтраница 2
Диметиламинофениллитий реагирует с 6 -, 7 - и 8-метилхиноли-нами и образует с выходом 50 - 60 % соответствующий 2-арилз вмещенный метилхинолин. Анизиллитий присоединяется по азометиновой связи 6 - и 7-метилхинолинов с образованием после гидролиза смеси 2-анизилметилхинолина и его 1 2-дигидросоединения. С выходом около 50 % проходит реакция присоединения ге-хлорфениллития и ж-хлорфе-ниллития к 6-метоксихинолину и 4-хлор - 6-метоксихинолину. Прибавление литийоргани-ческого соединения проводят при 0 С, далее охлаждение снимают и перемешивают еще 10 мин. [16]
В зарубежной литературе в качестве таких присадок предложены фосфорные соединения, в частности цинковые соли, фосфордитионо-вых кислот, бистеарат - глицерина, метилхинолин, алкилфенолят кальция, алюминийсодержащие соединения ( изопроиилат алюминия) и др. [49], цо проверка большинства рекомендованных соединений не подтвердила их достаточно высокого защитного эффекта. [17]
Окисление хромовой кислотой и последующая сухая перегонка кальциевых солей дала продукт, вероятно представлявший собой, судя по температуре плавления его пикрата 9, - метилхинолин. [18]
Были проведены конденсации а-пиколина [27], 2-ыетилхинолина ( хинальдииа) [7, 27, 28], 2-мстил - 4-оксихинолипа 28 ], 2-метил - 8-нитрохинолина [ 28J и 2-этокси - метилхинолина [28] с диметиламином, диэгнл-амином, метилдиэтиленд намином, пиперидином я метил-анилином, причем амины вводились в реакцию в свободном-пидс вди в виде солянокислых солей. [19]
Это напоминает образование небольших количеств 3-хлор-хинолина при введении индола в реакцию Реймера-Тимана с целью получения индол-3 - альдегида, При действии хлороформа и этилата натрия [245] из 3-метилиндола образуется З - хлор-4 - метилхинолин, а из самого индола - 3-хлорхинолин. [20]
Это напоминает образование небольших количеств 3-хлор-хинолина при введении индола в реакцию Реймера - Тимана с целью получения индол-3 - альдегида, При действии хлороформа и этилата натрия [245] из 3-метилиндола образуется З - хлор-4 - метилхинолин, а из самого индола - 3-хлорхинолин. [21]
При нагревании гидросульфата 4-метилхинолнния ( 48) с двукратным избытком Н2О2 или трет - ВиООН и каталитическим количеством FeSC4 в водном диоксане при 88 С в течение 4 ч образуется 2 - ( 1 4-диоксанил) г4 - метилхинолин ( 49) с выходом 81 или 91 % соответственно ( на введенное в реакцию основание), а при кипячении сульфата соединения ( 48), трег - ВиООН и FeSO4 [ 2 5 % ( мол. [22]
Разберите ход процесса с точки зрения трех теоретически возможных предположений, указанных в предыдущей задаче, и укажите, какое из этих предположений о ходе реакции является более вероятным, если опыт показал, что при данном синтезе образуется 2-этил - З - метилхинолин. [23]
Получены следующие соли никотиновой кислоты: никотинат тетраэтиламмония, никотинат тетраметиламмония, никотинат пропил-триэтиламмония, никотинат холина, никотинат метилдиэтиламмонийэта-нола, никотинат триэтиламмонийэтанола, никотинат пропилдиэтилам-монийэтанола, никотинат - М - метилпиридин, никотинат - Ы - этилпиридин, никотинат - М - метиллутидин-2 6 никотинат - Ы - метилхинолин, никотинат - N-этилхинолин и никотинат - Ы - пропилхинолин. [24]
Метилбензоилацетои 98 Метилбензохиион 189 Метилбициклопацолон 102 Метилбромстирол 402 Метилбутилкетон 20, 24 Метилбутиролактон 145 Метилвиншщетон 25 Метилгекснлкетон 24, 81 Метилгептенол 81 Метилглиоксалин 127 Метилглиоксаль 87 Метилглюкозид 125, 126, 127 Мстилдикарбэтоксициклогексанолон 101 Метилен йодистый 450 Метиленфталид 170 Метилизогептенилкетон 429 Метилизопропилкапролактон 167 Метилизопропилфенантренхинон 247 Метилимидазол 127 Метилкумарин 464 Метилмезитилкстон 398 Метилнонилкарбинол 81 Метилнонилкетон 81 Метилпентадецилкетон 396, 491 Метилпропилкарбинол 8) Метшшропилкетон 81 Метилпсевдокумилкетон 398 Метилтетргдецилкетон 396 Метилтолилкетон 398 Метилфеназип 342 Метилфенилгидразин 71, 121 Метилфеиилизоксазол 98 Метилфснилкарбинол 81 Метилфенилкетен 110 Метилфенилкетимин 77 Метилфенилозазон фруктозы 121 Метилхинолин 60 Метилциклогексгноп 397 Метилэтилакролеин 164 Метилзтилкетон 81 Метоксиацетофенон 430 МетоксиСснзоил цианистый 377 Метоксибензохикон 189 Метоксидибро. [25]
В качестве растворителей применялись метилхинолины, пиридин, производные пиридина, а также ряд аминов и кислородсодержащих соединений. [26]
Кроме пяти отмеченных простейших гомологов хинолина из калифорнийского керосинового дестиллата было выделено свыше 15 высших гомологов хинолина, а именно: 2 3 4 8-тетраметилхинолин, ряд метилированных этил -, пропил -, изопропил -, бутил - и фенилхинолинов, а также некоторые гомологи пиридина, в частности два циклопентилпирщщна. Интересно, что ни хинолин, ни метилхинолин не были обнаружены в калифорнийском керосине прямой гонки. [27]
Кроме пяти отмеченных простейших гомологов хинолина из калифорнийского керосинового дестиллата было выделено свыше 15 высших гомологов хинолина, а именно: 2 3 4 8-тетраметилхинолин, ряд метилированных этил -, пропил -, изопропил -, бутил - и фенилхинолинов, а также некоторые гомологи пиридина, в частности два циклопентилпиридина. Интересно, что ни хинолин, ни метилхинолин не были обнаружены в калифорнийском керосине прямой гонки. [28]
Гораздо большее значение имеют содержащиеся в тяжелом масле ( 230 - 300 С) основания. В них индентифицированы хино-лин, изохинолин, шесть изомеров метилхинолина. Наибольший интерес представляет 2-метилхин-ояин, или хинальдин, имеются два изомера метилизохиволина, а также диметилхинолины - При температуре кипения около 300 С перегоняются в довольно значительных количествах а - и р-нафтиламины. [29]
Известны все семь возможных альдегидов хинолина, в которых альдегидная группа связана непосредственно с ядром. Обычно их получают при помощи реакций, описанных выше, а именно: окислением метилхинолинов двуокисью селена ( стр. [30]