Метилхлорид

Cтраница 2

Для метилхлорида ( СН3С1) и этилхлорида ( СН3СН2С1) характерны реакции замещения атома хлора различными радикалами. В восстановительных реакциях они образуют метановые углеводороды. Метиленхлорид ( СН2С12) реагирует аналогично, причем в реакцию могут вступать либо один атом хлора, либо оба. Винилхлорид ( СНгСНС1) в такие реакции не вступает или вступает с трудом, потому что атом хлора находится при углеводороде с двойной связью. [16]

Из метилхлорида и щелочной соли целлюлозы при 90 - 110 С и давлении 4 - 5 бар ( с циркуляцией метилхлорида) получают ме-тилцеллюлозу. [17]

Принципиальная схема получения хлорметанов на основе метанола. [18]

Хлорирование метилхлорида осуществляется в жидкой фазе при температуре 60 - 100 С в среде растворителя, которым являются продукты реакции. [19]

Взаимодействие метилхлорида с контактной массой осуществляется в псевдоожиженном слое в реакторе 4, выполненном в виде колонны. Ее верхняя расширенная часть 3 служит сепаратором для отделения мелких частиц, увлекаемых потоком. Внутри колонны имеется трубка Фильда 11 с четырьмя ребрами для лучшего теплообмена; в трубку подается вода для съема выделяющегося тепла. Из испарителя пары метилхлорида через обратный клапан подают в нижнюю часть реактора. [20]

В названиях метилхлорид, бензнлнодид, этилендибромид н т п, в соответствии о принципом радикально-функциональной номенклатуры слова: хлорид, иодид, дибро-мид представляют собой функциональные названия классов и должны быть написаны отдельно ( см. С-0. [21]

Этилхлорид, метилхлорид, метиленхлорид, метилхлороформ и винилхлорид бесцветны как в жидком, так и в парообразном виде. Они имеют запах хлороформа и эфира. [22]

Так как метилхлорид менее токсичен, чем диметилсульфат, и имеет более низкую стоимость, в настоящее время в промышленности используется только этот способ получения МЦ. Кроме того, под действием диметилсульфата процесс метилирования целлюлозы осуществляется медленно и при однократном метилировании не удается получить достаточно высоких степеней замещения. Под степенью замещения понимают число заместителей в производных целлюлозы, приходящееся на 100 элементарных звеньев макромолекулы. [23]

Хлорометан, метилхлорид ( СН3С1), представляет собой газ. Его получают из метанола действием хлороводорода или хлорированием метана; используется как метилирующий реагент и для местной анестезии. [24]

Сколько граммов метилхлорида образуется при хлорировании метана объемом 10 л при нормальных условиях. [25]

Получают взаимодействием метилхлорида со сплавом Si-Си при 280 - 330 С. Применяется для синтеза хлорметилтрихлорсилаиа, кремнийоргани-ческих полимеров. МЕТИЛУРАЦИЛ ( метацил, 2 4-диоксо - 6-метил - 1 2 3 4-тетра гидропиримидин), крист. [26]

Получают взаимодействием метилхлорида с М - метилморфолином. [27]

Получают взаимодействием метилхлорида с N-метилморфолином. [28]

Зависимость содержания.| Зависимость интегрального ( - и. [29]

Для очистки метилхлорида пригоден метод его обработки хлоридом алюминия, при этом связываются все примеси, способные взаимодействовать с катализатором. Концентрация основного вещества в растворителе - не менее 99 5 %, наличие диметилового эфира и хлористого водорода не допускается. [30]

Страницы: 1 2 3 4