Метилхлорид

Cтраница 3

Властивост. та застосування хлорметашв. [31]

Для виробництва метилхлориду хлоруванню шддають cyMiui метану з метилхлоридом i хлором. [32]

Таким образом, метилхлорид получают хлорированием метана при 400 - 450 С в присутствии катализатора ( хлориды металлов, осажденные на пемзе) при 10-кратном мольном избытке метана. В этих условиях 80 - 85 % поступающего хлора затрачивается на образование метилхлорида. [33]

Физико-химические свойства типичных физических газообразователей. [34]

Из хлорированных углеводородов метилхлорид используется при получении листового экструзионного пенополистирола, а метиленхлорид - как заменитель хладона в производстве пенополиуретанов. [35]

Если сравнить реакции метилхлорида, метилбромида или метилиодида с одними и теми же реагентами ( например, реакции 1, 5, 8, реакции 2, 6, 9 или 3, 7, 10 в табл. 33), то можно заметить, что в апротонных диполярных растворителях реакционная способность значительно возрастает от метил-хлорида к метилиодиду, в то время как в воде максимальная реакционная способность наблюдается дл я метилбромида; впрочем, различия в скоростях здесь значительно меньше. Очевидно, в случае ацетона ответственной за наблюдаемое изменение реакционной способности является поляризуемость системы или отщепляющегося аниона, которая возрастает от хлорида к иодиду ( ср. С другой стороны, в воде ускоряющая реакцию тенденция к образованию водородных связей с отщепляющимся анионом уменьшается от хлорид - к иодид-иону ( ср. [36]

Метиленхлорид получают хлорированием метилхлорида в жидкой фазе в присутствии свободнорадикального инициатора и в отсутствие газообразного хлора ( Пат. Метилхлорид селективно хлорируют до метиленхлорида в присутствии металла, который обусловливает ионный механизм процесса при соотношении СН3С1: С12, равном ( 3 - 0 25): 1 ( мол. [37]

Удаление основной массы метилхлорида и ненасыщенных углеводородов осуществляется при 345 3 К в дегазаторе первой ступени. Тепло, необходимое для удаления летучих продуктов, подводится за счет подогрева циркуляционной воды и острого пара высокого давления, подаваемого в крошкообразователь. Пары растворителя и мономеров проходят холодильники 20 и 21, где конденсируются водяные пары, и направляются на компримирование, разделение и переработку возвратных продуктов. [38]

При обработке гексаметилбензола метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия получека растворимая в воде соль. [39]

При алкилировавии толуола метилхлоридом ч хлоридом алюминия н обработки реакционной смеси водой через 1 мин после начала реакции распределение ксилолов было следующим: 55 % о -, 10 % м - и 35 % гг-изомера. Если реакция протекала в течение нескольких часов, то после обработки водой распределение продуктов было следующим: 20 % о -, 60 % м - и 20 % re - ксилола. Последнее распределение наблюдается и в том случаи, если любой из изомерных ксилолов оставить на некоторое время в контакте с безводным хлористым водородом и следовым количеством хлорида алюминия. [40]

При обработке гексаметилбензола метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия получена растворимая в воде соль. [41]

В качестве пропеллентов используются метилхлорид и винилхлорид, которые имеют достаточно высокое давление пара и могут обеспечить распыление продукта. [42]

Для метилирования можно использовать метилхлорид, однако процесс в этом случае приходится вести под давлением. [43]

Для О-метилирования можно использовать метилхлорид, одна ко процесс в этом случае приходится вести под давлением. [44]

Для анестезии кожи применяют метилхлорид ( СН3С1) и этилхлорид ( С2Н5С1), так называемый келен. [45]

Страницы: 1 2 3 4