Cтраница 4
Для метилирования можно использовать метилхлорид, однако процесс в этом случае приходится вести под давлением. [46]
Бертло синтезировал М.с. омылением метилхлорида. [47]
Раствор катализатора готовят пропусканием очищенного метилхлорида через аппарат, заполненный гранулированным безводным А1С13 при 243 К. Раствор А1С13 непосредственно в трубопроводе разбавляется до заданной рабочей концентрации около 0 1 % ( масс.), охлаждается в этиленовом холодильнике до 180 К и подается на полимеризацию. Все операции проводятся в атмосфере сухого инертного газа. [49]
Раствор катализатора готовят пропусканием очищенного метилхлорида через аппарат, заполненный гранулированным безводным А1С13 при 243 К. Раствор А1С13 непосредственно в трубопроводе разбавляется до заданной рабочей концентрации [ около 0 1 % ( масс) ], охлаждается в этиленовом холодильнике до 180 К и подается на полимеризацию. Все операции проводятся в атмосфере сухого инертного газа. [50]
При реакции триметилэтилена с метилхлоридом ( соотношение 1: 2) при 280 С под давлением образуется смесь, содержащая 25 % гексенов, 17 4 % гептенов и 12 2 % остатка. При соотношении 1: 5 образуется 27 5 % гексенов, 31 0 % гептенов и 14 3 % остатка. [51]
Получают взаимодействием метилпиперидина с метилхлоридом при повышенной температуре. [52]
Получают метилированием арсенита натрия метилхлоридом. [53]
Получают взаимодействием метилпиперидина с метилхлоридом при повы шейной температуре. [54]
Получают взаимодействием метилпиперидина с метилхлоридом при повышенной температуре. [55]
![]() |
Стандартная шкала для определения изобутилена. [56] |
Не мешают определению этилен, метилхлорид, этилхлорид. [57]
При молярном соотношении тетраметилэтилен: метилхлорид 1: 1 24 5 % гексанов возвращается из реакции, 64 % превращается в триптен, а 11 5 % - в сильно разбавленные октены и нонены. [58]