Метилциклобутан

Cтраница 1

Метилциклобутан при нагревании в присутствии хлористого алюминия до 360 - 400 С превращается в смесь пентенов и их полимеров. [1]

Известно, что метилциклобутан подвергается мономолекулярному распаду [13] с энергией активации 61 2 ккал / моль. [2]

Какие вещества получатся при гидрировании метил-циклопропана, метилциклобутана и метилциклопентана. Для какого из указанных соединений реакция гидрирования идет в более мягких условиях. [3]

Какие вещества получатся при гидрировании метил-циклопропана, метилциклобутана и метилциклопентана. Для какого из указанных соединений реакция гидрирования идет в наиболее мягких условиях. [4]

Какие вещества получатся при гидрировании метилциклопропана, метилциклобутана и метилцик-лопентана. Для какого из указанных соединений реакция гидрирования идет в наиболее мягких условиях. [5]

Какие дигалогенопроизводные следует ввести в реакцию с цинком для получения метилциклобутана и 1 1-диметилциклопропана. [6]

Было установлено, что при 50 этилциклопропан полностью подвергается гидрогенолизу, метилциклобутан - - частично, циклопен-тан-только в виде следов. Установлена также специфичность гидро-генолиза разных циклов. [7]

Поскольку А8М прямо пропорциональна давлению, то при данном давлении изменение выхода метилциклобутана в зависимости от природы источника метилена и длины волны излучения, вызывающего фотолиз, должно быть обусловлено соответствующим изменением &10. С другой стороны, поскольку kw зависит только от общего содержания энергии у метилциклобутана, то очевидно, что содержание энергии у метилена изменяется в зависимости как от природы его источника, так и от длины волны применяемого излучения. [8]

Приведите структурные формулы алициклических углеводородов: а) 1 1 - Диметилциклопропана; б) метилциклобутана; в) циклопентана; г) этилциклопентана; д) метилциклогексана; е) циклооктана; ж) циклогексадекана. Отнесите эти соединения к следующим группам: малые, обычные, средние, большие ( макро) циклы. [9]

Хамфри и Спитцер [ 1а ] определили теплоты сгорания жидких спиропентана - АН 778720 кал / моль и метилциклобутана - / 1 / / сго 801140 кал / моль. [10]

Константы парафиновых углеводородов, ожидаемых в катализате.| Результаты разгонкл каталазата гидрирования метилцчклобутана. [11]

Фракция I представляет собой 2-метилбутан, фракция II - смесь его с к-пентаном, фракция III - к-пентан с небольшой примесью метилциклобутана, которая сказывается на том, что г. и d несколько завышены. Результаты разгонки показывают, что гидрогенолиз метилциклобутана прошел в приблизительно равной степени по всем возможным С-С - связяд. [12]

Однако, согласно взглядам Энглера [232], нафтены не образуются из амилена в присутствии хлористого алюминия при обыкновенной температуре; они не образуются также и при кипячении метилциклобутана. Автор предполагает, что нафтены природной нефти образовались частично путем прямой конденсации олефинов. Он предполагает также промежуточную полимеризацию олефинов в высокомолекулярные вязкие масла с последующим разложением их до нафтенов. [13]

Вскоре Казанский, Лукина и Оводова [269] изучили гидроге-нолиз над платинированным углем в сравнимых условиях ( один и тот же образец катализатора умеренной активности; объемная скорость 0 2 час 1) этилциклопропана, метилциклобутана и цик-лопентана. [14]

Вследствие частично олефинового характера циклобутанового кольца существует конкуренция между полимеризацией и изомеризацией. Метилциклобутан не претерпевает сколько-нибудь заметной изомеризации, но наблюдается значительная полимеризация. В присутствии хлористого алюминия-хлористого водорода этилциклобу-тан полимеризуется на 40 %; незаполимеризовавшийся продукт содержит, кроме того, 8 % метщщиклопентана, остальная часть - непрореагировавший этилциклобутан. В противоположность метил - и этилциклобута-нам изопропилциклобутан претерпевает сильную изомеризацию и чрезвычайно мало полимеризуется. [15]

Страницы: 1 2 3