Cтраница 2
Метилциклогексан отличается от циклогексана наличием одной метальной группы, которая придает этому углеводороду нафтено-метановый характер. Это выражается хотя бы в том, что, обладая более высокой температурой кипения, он имеет более низкие плотность и показатель преломления, чем циклогексан. Декалин ( де-кагидронафталин) является типичным представителем бицикличе-ских нафтеновых углеводородов. [16]
Метилциклогексан, также как и все другие монозамещенные производные циклогексана, может находиться в двух различных конформациях кресла, где метильная группа или другой заместитель занимает аксиальное или экваториальное положение. [17]
Метилциклогексан всегда присутствует в больших количествах, чем циклогексан, хотя различие в их содержании для большинства нефтей невелико. Карачухурская дефть ( верхний отдел) известна своим очень высоким содержанием метилциклогексана. [18]
Метилциклогексан, смешанный с воздухом в объемном отношении 1: 5, пропускают при 400 - 500 С ндд окисью серебра на асбесте. [19]
Метилциклогексан несколько легче отделяется от бензола, чем азеотропная смесь бензол - циклогексан. Это дает возможность сконцентрировать в промежуточной фракции бензол - толуол преобладающую часть метилциклогексана, но чем больше содержание последнего в исходном рафинате, тем большее орошение следует применять при отборе бензола и тем большим получается выход промежуточной фракции. [20]
Метилциклогексан, имеющий третичный углеводооодный атом, окисляется значительно глубже, чем циклогексан. [21]
Метилциклогексан при 400 С и рабочем давлении 350 от при продолжительности 26 час. ЗЧдиметилциклопентаны и этилциклопентан, а образующиеся алканы имеют изостроение. [22]
Метилциклогексан, толуол, циклогексанон, этил-бензол, п -, о - и м-ксилолы анализировали с н-октаном. Таким образом, непосредственным анализом имевшихся в наличии веществ было идентифицировано 18 соединений. [23]
Метилциклогексан под влиянием хлористого алюминия не претерпевает заметного изменения. [24]
Потом метилциклогексан дегидрируется до толуола. [25]
Превращение метилциклогексана, метил-циклопентана и н-гептана на Pt-HF - А12Оз и обработ. [26]
Окислению метилциклогексана посвящено немного работ. Между тем, окисление этого углеводорода представляет большой теоретический интерес как пример влияния боковой цепи на окисление замещенных циклоалканов. Направление атаки кислорода при наличии в молекуле окисляемого углеводорода третичного, вторичного и первичного атомов углерода, возможность окисления вторичных углеродных атомов в присутствии третичного, кинетика такого окисления и оптимальные условия ведения процесса имеют большое значение как для теории, так и для практики процессов окисления углеводородов. [27]
Содержание метилциклогексана в газлинской нефти составляет 2 33 %, считая на нефть. [28]
Ресурсы метилциклогексана представляют значительный интерес как непосредственные сырьевые источники толуола. Ме-тилциклопентан же при соответствующем подборе катализатора и температурного режима может быть на 60 - 80 % переведен в циклогексан. [29]
Дегидрирование метилциклогексана на алюмохромовых и алю-момолибденовых катализаторах ( 450 - 500 С) протекает достаточно глубоко: жидкие продукты реакции содержат 75 - 80 вес. Глубина превращения метилцикло-пентана на хромовом катализаторе при 480 С значительно ниже - всего 25 2 вес. На алюмомолибденовом катализаторе при 490 С превращение метилциклопентана сопровождается большим газообразованием: выход жидких продуктов составляет всего 21 вес. [30]