Метилциклогексан

Cтраница 3

Перекись метилциклогексана, согласно данным элементарного анализа и определения молекулярного веса, обладает формулой С7Н1402 и представляет собой бесцветную вязкую жидкость со своеобразным резким запахом. Она хорошо растворяется в органических растворителях: в этиловом эфире, ацетоне, метиловом и этиловом спиртах, бензоле, петролейном эфире, хлороформе и четырех - хлористом углероде и не растворима в воде. Не взрывает от удара и в пламени горелки. [31]

Перекись метилциклогексана отличается устойчивостью. Подобно перекиси декалина она не восстанавливается полностью раствором сульфита натрия и лишь медленно и не количественно реагирует с раствором едкого натра, образуя натриевую соль. [32]

Перекись метилциклогексана, подобно перекиси декалина, лишь медленно и неколичественно реагирует с водным раствором NaOH, образуя натриевую соль, из водного раствора которой перекись может быть получена обратно осторожным разложением на холоду разбавленной соляной кислотой с последующей экстракцией эфиром и отгонкой растворителя. [33]

Перекись метилциклогексана несколько менее стабильна, чем перекись декалина; при стоянии пробы перекиси в течение месяца в кварцевой пробирке при комнатной температуре содержание активного кислорода в ней понизилось на 2 %; в результате длительного хранения при температуре - 20 изменений констант перекиси не наблюдалось. [34]

Хлорирование метилциклогексана было исследовано Мар-ковниковым 26, который полагал, что при этом получается смесь из третичного монохлорида, 1-хлор - 1-метилциклогексана, с темп. [35]

Чистота метилциклогексанов доказана дополнительно с помощью газо-жидкостной хроматографии. [36]

Реакция метилциклогексана с пропиленом протекает легко при - 25 и при 50; принципиальное различие состоит в том, что при более высокой температуре преобладает реакция переноса водорода. При - 25 пропана не было получено; при 50 почти 25 % взятого в реакцию пропилена превращалось в пропан. [37]

В метилциклогексане отрыв группы СН3 происходит только из боковой цепи, отрыв группы СН3 и С2Н5 от молекулярных ионов этилциклопентана и метилциклопентана - из боковой цепи только частично, а группы С2Н4 - главным образом из кольца в случае метилциклогексана и метилциклопентана и исключительно из кольца при этилциклопентане. [38]

Зависимость степени превращения углеводорода от условного времени контакта при 460 С. [39]

Циклогексан н метилциклогексан; 2 - пя-тичленные нафтены С7; 3 - метилциклопентан, 4-гептаны. [40]

МЦИП ( метилциклогексан - изопентан в объемном отношении 5: 1), кроме специально отмеченных. [41]

Циклогексан, метилциклогексан; к-гексан, н-гептан, бензол и толуол, 500 - 900, v 4 78 мл / час. [42]

Гептан и метилциклогексан, кат-ры: сетка из нержавеющей стали и медная спираль, 550, время контакта 6 сек. [43]

Циклогексан и метилциклогексан остаются без изменения. [44]

Тот же метилциклогексан в жидкой фазе окисляется преимущественно до метилциклогексанона и двухосновных кислот. Мех-тиев, Алиев и Самедов [191], испробовав ряд катализаторов, нашли, что в присутствии металлической меди и сте аратов меди, кобальта и других металлов метилциклогексан можно окислить Кислородом воздуха избирательно до метиладипиновои кислоты и метилциклогексанона. [45]

Страницы: 1 2 3 4