Метилциклогексанон
Cтраница 1
 |
Схема лабораторной установки окисления метилциклогексана. [1] |
Метилциклогексанон используется при получении лаков, стойких к атмосферным изменениям. Метиладипиновая кислота применяется в качестве полупродукта для синтеза найлона и алкидных смол. [2]
Метилциклогексанон по сравнению с циклогекса-ноном обладает меньшей летучестью. Применяется для тех же целей, что и циклогексанон. [3]
Метилциклогексаноны являются бесцветными маслянистыми жидкостями с мятным запахом; они обладают способностью растворять нитроцеллюлозу и дают растворы с довольно высокой вязкостью, допускающие значительное разбавление толуолом. [4]
Метилциклогексанон менее реакционноспособен: для получения диокси - и оксигидропероксиперекисей требуется уже применение концентрированной перекиси водорода, продукт получается жидкий и кристаллизуется лишь через несколько дней. [5]
Метилциклогексанон еще менее реакционноспособен. Наличие в орто-положении метильной группы сильно затрудняет присоединение по карбонильной связи. С, но через несколько часов кристаллы расплываются и вновь не выпадают при охлаждении. [6]
Метилциклогексанон можно применять продажный. В настоящем синтезе он был получен следующим образом. В 3-литрояую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой Герш-берга из проволоки, капельной воронкой и термометром, помешают раствор 228 г ( 2 0 моля) 2-метилциклогексанола ( марки для практических работ) в 1 л бензола. [7]
Метилциклогексанон по сравнению с циклогекса-ноном обладает меньшей летучестью. Применяется для тех же целей, что и циклогексанон. [8]
Метилциклогексанон менее реакционноспособен: для получения диокси - и оксигидропероксиперекисей требуется уже применение концентрированной перекиси водорода, продукт получается жидкий и кристаллизуется лишь через несколько дней. [9]
Метилциклогексанон еще менее реакционноспособен. Наличие в орто-положении метильной группы сильно затрудняет присоединение по карбонильной связи. Кристаллические 1-окси - Г - гидропер-окси - и 1-гидроперокси - 2-метшщиклогексшшерекиси удалось получить, проводя синтез при - 10 С, но через несколько часов кристаллы расплываются и вновь не выпадают при охлаждении. [10]
Метилциклогексанон и 2-хлор - 5-метилциклогексаноны. [11]
Метилциклогексанон окисляется азотной кислотой в присутствии метаванадата аммония в смесь а-метил - и 3-метиладипиновых кислот, в которой вторая преобладает. [12]
Получение метилциклогексанона приведено здесь только в качестве иллюстрации метода. Диметилциклогексанон был получен фор-милированием 2-метилциклогексанона в положение 6, метилированием в это же положение и отщеплением формильной группы; непрореагировавшее исходное вещество отделяется в виде бисульфитного соединения. [13]
Восстановление метилциклогексанонов приводит к смеси стереоизомер-ных спиртов. С о-метилциклогексаноном получают 39 % г ыс-метилцикло-гексанола и 61 % транс-изомера. [14]
Хлор-5 - метилциклогексанон может быть либо диаксиальным, либо диэкваториальныл. В метаноле это соединение является правовращающим и отличается положительным эффектом Коттона, в то время как п октане оно будет левовращающим, а знак эффекта Коттона станет отрицательным. [15]
Страницы: 1 2 3 4