Метилциклогексанон
Cтраница 3
При окислении вторичных изомерных метил-циклогексанолов образуются перекись водорода, изомерные метилциклогексаноны, кислоты. [32]
То же можно сказать и в отношении пулегона и метилциклогексанона, для которых возможна только зеркальная изомерия. Последняя, однако не может быть причиной аномальной дисперсии, так как оптические антиподы имеют всегда совершенно одинаковый коэффициент вращательной дисперсии. Этот необходимый с теоретической точки зрения вывод был проверен в моей лаборатории на ряде примеров и во всех случаях подтвердился. [33]
Тот же метилциклогексан в жидкой фазе окисляется преимущественно до метилциклогексанона и двухосновных кислот. Мех-тиев, Алиев и Самедов [191], испробовав ряд катализаторов, нашли, что в присутствии металлической меди и сте аратов меди, кобальта и других металлов метилциклогексан можно окислить Кислородом воздуха избирательно до метиладипиновои кислоты и метилциклогексанона. [34]
Уточняются 28 2Э условия получения перекисей из циклогекса-нона и метилциклогексанона. [35]
Кислотный остаток стеаратов металлов переходной валентности в процессе окисления изомерных метилциклогексанонов претерпевает окислительное декарбоксилирование. [36]
Среди циклических кетонов промышленное значение имеют циклогексанон и три изомерных метилциклогексанона. Хотя они получаются в большом масштабе из фенола и, соответственно, резолов, все же их следует рассматривать как производные нафтеновых или нефтяных углеводородов. [37]
В литературе имеется описание процессов окисления циклопентанона в глутаровую кислоту и метилциклогексанона в метиладипиновую. [38]
Данные табл. 3 показывают, что применение перекисей на основе циклогексанона и метилциклогексанона существенно сокращает время желатинизации применяемых смол по сравнению с же-латинизацией в присутствии кумилгидроперекиси; полученные пластики обладают удовлетворительными прочностными свойствами. Применение синтезированных в настоящей работе перекисей позволяет варьировать в широком интервале время желатинизации при незначительном изменении прочностных свойств. [39]
Данные табл. 3 показывают, что применение перекисей на основе циклогексанона и метилциклогексанона существенно сокращает время желатинизации применяемых смол по сравнению с же-латинизацией в присутствии кумилгидроперекиси; полученные пластики обладают удовлетворительными прочностными свойствами. Применение синтезированных в настоящей работе перекисей позволяет варьировать в широком интервале время желатинизации при незначительном изменении прочностных свойств. [40]
Реакция идет с алифатическими, ароматическими и некоторыми циклическими кетонами, например метилциклогексаноном, но не с ке-тонами ряда терпенов: карвоном, методом, туйоном и изофороном. [41]
К этой группе относятся ацетон, метил-этилкетон, циклогексанон ( анон), метилциклогексанон ( метиланон), диоксан. [42]
Промежуточными растворителями для получения концентрированных растворов пестицидов в минеральных маслах являются циклогексанон, метилциклогексаноны, окись мезитила, тетрагид-рофуран, тиофен, изофорон, метилэтилкетон, диметилформамид, диэтилкарбонат, алкилацетаты, ксилолы, метил - и полиметилнаф-талины, хлорбензол и др. Некоторые из перечисленных растворителей имеют низкую температуру воспламенения, что необходимо учитывать при использовании их в закрытых помещениях или с помощью авиации. Так, например, циклогексанон и изофорон воспламеняются около 37 8 С. [43]
Метилоктагидрокарбазол 197 Метилпропилкетон 212, 225 Метилсульфохлорид 452 N-Метилформамид 334 8 - Метилхинолин 199 Метилциклогексанон 439 Метилциклогексаноны 483 Метплэтилкетон 215, 216, 225, 228, 483 я - Метоксибензиловый спирт 345 г - Метоксибензофенон 218 Метоксилирование 434, 435, 439, 468 ел. [44]
Рксиметилен - и этоксиметилепацетоуксусяый эфиры могут быть гладко восстановлены дометилацетоуксусного эфира, ксиметиленциклогексанон до метилциклогексанона, тогда как восстановление оксиметиленкамфоры происходит неполно. [45]
Страницы: 1 2 3 4