Cтраница 2
Ацетил-2 - метилциклогексанон 6 - Ацетил-2 - метилциклогексанон Бензоилацетон л - Метйлбензоилацетон п - X лорбензои л ацетон я - Метоксибензоилацетон о - Нитробензоилацетон - Нитробензоилацетон л - Нитробензоилацетон З - Фенилпентандион-2, 4 1 - Фенилпентандион-2, 4 З - ( л - Нитрофенил) пентандион-2 4 Циннамоилацетон а - Метилбензоил ацетон 2 - Метокси-1 - фенилбу тандион-1 3 2 - Ацетилтетра лон-1 Пропионилацетон З - Метилгександион-2, 4 7 - Метилоктандион-3 5 З - Изопропилгександион-2 4 3 - - Бутилгександион-2 4 Декандио. [16]
Гидрирование кетазинов циклогексанона и метилциклогексанонов ( 1 2), ( 1 3) и ( 1 4) в ледяной уксусной кислоте и абсолютном спирте в присутствии платиновой черни показало, что введение в цикл радикала замедляет присоединение водорода к азинметиленовой группировке. [17]
Предложен химизм образования продуктов окисления изомерных метилциклогексанонов в присутствии солей переходных металлов. [18]
В качестве промежуточных продуктов процесса образуются изомерные метилциклогексаноны, превращение которых приводит к получению дикарбоновых кислот разветвленного строения. [19]
Нитрата натрия, добавляют 20 мл метилциклогексанона и энергично встряхивают. После разделения фаз и отделения водного слоя уран реэкстрагируют насыщенным раствором карбоната натрия. [20]
Продукты окисления ментона, пулегопа и метилциклогексанона. [21]
Px определяет направление основных реакций окисления изомерных метилциклогексанонов. [22]
Ацетил-2 - метилциклогексанон 6 - Ацетил-2 - метилциклогексанон Бензоилацетон л - Метйлбензоилацетон п - X лорбензои л ацетон я - Метоксибензоилацетон о - Нитробензоилацетон - Нитробензоилацетон л - Нитробензоилацетон З - Фенилпентандион-2, 4 1 - Фенилпентандион-2, 4 З - ( л - Нитрофенил) пентандион-2 4 Циннамоилацетон а - Метилбензоил ацетон 2 - Метокси-1 - фенилбу тандион-1 3 2 - Ацетилтетра лон-1 Пропионилацетон З - Метилгександион-2, 4 7 - Метилоктандион-3 5 З - Изопропилгександион-2 4 3 - - Бутилгександион-2 4 Декандио. [23]
Исходными продуктами служил метилциклогексанол, получаемый восстановлением метилциклогексанона, происходящего из пулегона. [24]
Исходными веществами являются доступные циклокетоны ( цик-логексанон и метилциклогексанон), легко получаемые частичным восстановлением фенола. [25]
Это явление было подробно изучено также на примере метилциклогексанонов. Предполагается [35,59-61], что метилциклогексаноны адсорбируются в такой форме, при которой метильная группа находится в экваториальном положении. [26]
Уточняются 2829 условия получения перекисей из циклогекса-нона и метилциклогексанона. [27]
Циклогексаноновые полимеры представляют собой продукты поликонденсации циклогексанона, метилциклогексанона или их смеси. Применяются такие полимеры как добавки к другим пленкообразующим веществам для придания лаковым пленкам блеска и твердости. Циклогексанон конденсируется в присутствии щелочей ( или кислот) при нагревании. [28]
Регулирующая роль солей переходных металлов в реакции окисления изомерных метилциклогексанонов определяется соотношением конкурентных реакций RO и RCX-радикалов с катализатором, исходным кетоном и продуктами окисления. [29]
Регулирующая роль солей переходных металлов в реакции окисления изомерных метилциклогексанонов определяется соотношением конкурентных реакций RO и НО. [30]