Метилциклопропан

Cтраница 1

Метилциклопропан и циклобутан легко присоединяют бром. [1]

Метилциклопропан, как и циклопропан, представляет собой легко конденсирующийся газ. [2]

Экспериментальные кривые перехода для структурной изомеризации. [3]

Метилциклопропан претерпевает четыре параллельные мономолекулярные реакции, в результате которых образуются изомерные молекулы бутенов. Кривые перехода были получены Чезиком [85] при 490 4 и 446 9 С и обсуждались в рамках теорий Касселя и Слэтера. [4]

Возбужденный метилциклопропан далее либо стабилизируется столкновением, либо изомеризуется с образованием смеси бутенов. Установлено, что продолжительность жизни молекулы, полученной из циклопропана, составляет менее одной трети продолжительности жизни молекулы, полученной из пропилена. Этот факт служит яркой демонстрацией, что продолжительности жизни этих возбужденных молекул сильно зависят от их запаса энергии. [5]

На метилциклопропан подействовали последовательно бромоводородом, цианидом калия, разбавленным раствором серной кислоты при нагревании. [6]

Радикал генерируется из метилциклопропана при фотолитическом разложении пероксида грет-бутила в среде метилциклопропана. [7]

Дезактивация различиях циклопропанов [ 97, Ь ] ( Е ss 105 ккал / мэль. EJ ж 60 ккал / молъ. [8]

Сравнение двух способов образования метилциклопропана и пропорций, в которых образуются продукты - структурные изомеры бутена, показывает, как отмечают Батлер и Кистяковский, что внутримолекулярная передача энергии должна быть более быстрой, чем реакции активированных молекул. [9]

Переходная область для изомеризации метилциклопропана, приводящей к четырем изомерам бутена, лежит при давлениях, которые в 30 раз ниже соответствующих давлений для циклопропана. Это интерпретировалось Чезиком [20] как влияние внутримолекулярной передачи энергии на время жизни активной молекулы, что противоречит допущениям теории Слэтера. [10]

Дезакгпза-щя различиях цш. юпропанов [ 97, Ь ] ( Е ss 105 кка.г. м -. гъ. Е ж 69 кка. г мо. гь. [11]

Сравнение двух способов образования метилциклопропана и пропорций, в которых образуются продукты - структурные изомеры бутена, показывает, как от. Батлер и Кистяковский, что внутримолекулярная передача энергии должна быть более быстрой, чем реакции активированных молекул. [12]

В противоположность образованию некоторого количества метилциклопропана в реакции дезаминирования аминов 72 и 73, при дезаминировании неопентиламина ( 83) в протонной среде [7,71, 78,79] совсем не обнаружено 1 1-диметилциклопропана. [13]

Какие вещества получатся при гидрировании метилциклопропана, метилциклобутана и метилцик-лопентана. Для какого из указанных соединений реакция гидрирования идет в наиболее мягких условиях. [14]

Такие пары, как циклобутан и метилциклопропан, диметил-циклопропан и циклопентан, являются с формальной точки зрения изомерами углеродного скелета. Однако обычно циклические углеводороды классифицируют прежде всего по величине имеющегося у них цикла, который, как мы увидим, прежде всего определяет их химические особенности. [15]

Страницы: 1 2 3 4