Cтраница 2
Сольволиз й-эритро - - хлор-2 - метилциклопропана в смеси вода - ацетон ( 1: 1) идет по механизму SN. [16]
Иевестен единственный пример образования циклопропана и метилциклопропана иэ этилена с низким выходом в довольно жестких условиях реакции [1] с Возможность побочной реакции циклопропанирования при взаимодействии металл-ал-килиденового соединения с алкеном зависит от того, в какой степени алки-лиденовый фрагмент обладает свойствами карбена - соединения с двухвалентными углеродным атомом - в исходном соединении или при его разложении. [17]
В каждой паре соединений: а) метилциклопропан и циклобутан; б) этилциклобутан и метилциклопентан; в) цис - и транс - 1 3-диметилциклопентан; г) транс - 1 2-диметилциклобутан и циклогексан укажите более устойчивый изомер и объясните причину его большой устойчивости. [18]
По реакции Вюрца получите: а) метилциклопропан; б) 1 2-диметилциклобутан; в) метилциклопентан. [19]
Назвать олефины, которые могут образоваться из метилциклопропана при пропускании его через нагретую окись алюминия. [20]
При изучении кинетики дейтеролиза и дейтерообмена циклопропана и метилциклопропана на напыленных пленках Pt, Pd, Ni, Fe, Rh и W показано [86], что энергия активации реакции дейтеролиза на Pt, Pd, Ni и Fe равна соответственно 46 0, 60 7, 31 4 и 96 кДж / моль. [21]
Установленное сходство изомерного состава продуктов сернокислотного алкилирования бензола метилциклопропаном и бу-танолом-2 позволило сделать вывод об одинаковой природе атакующих электрофильных частиц - карбониевых ионах, которые в случае метилциклопропана образуются из протонированных циклопропановых форм. [22]
Из каких дибромпроизводных синтезом Густавсона можно получить циклобутан, метилциклопропан, метилциклобу-тан, 1 2-диметилциклобутан и 1 3 - Диметилциклобутан. [23]
Этот радикал путем внутримолекулярной реакции вклинивания частично превращается в горячий метилциклопропан, а последний в свою очередь изомеризуется в различные бутены. [24]
В каждом случае экзотермичность идущей реакции приводит к образованию метилциклопропана с энергией, более чем достаточной для изомеризации в различные бутены. Такая изомеризация происходит, если только возбужденные молекулы не стабилизированы столкновениями. Сравнение скоростей образования продуктов изомеризации и стабилизированных молекул дает величины констант скорости изомеризации. Основным результатом работы Батлера и Кистяковского было наблюдение, что фракция бутенов имеет неизменный состав независимо от пути образования возбужденных молекул. Распределения по энергиям в молекулах в момент их образования должны сильно различаться и могли бы привести к различным относительным скоростям образования четырех бутенов, если только не произойдет полного перераспределения энергии в молекуле до изомеризации. [25]
Соответственно при электролизе к-валериановой кислоты наряду с непредельными углеводородами образуется метилциклопропан. [26]
Смит и Кондон [144] расширили область применения метода Уит-мора, приготовив метилциклопропан из хлористого изобутила. Из 117 5 г хлорида и 10 2 г натрия они получили 3 1 г метилциклопропана, 4 7 г изобутилена, 5 5 г 2, 5-диметилгексана и 78 г непрорсагировавшего хлористого изобутила. Циклопарафин легко очищался перегонкой. Эти зке исследователи нашли, что при реакции хлорида с дипропилртутью и натрием в среде н-гептана образуются метилциклопропан, пропилен, пропан, изобутилен и изобутан. [27]
Радикал генерируется из метилциклопропана при фотолитическом разложении пероксида грет-бутила в среде метилциклопропана. [28]
Методом меченых атомов показано, что те же превращения в случае метилциклопропана протекают с большей скоростью. Предполагают, что раскрытие цикла с образованием алкена происходит на протонных центрах катализатора, а последующий мета-тезис - на координационно ненасыщенных ионах Мо4 по карбеновому механизму. [29]
Написать формулы изомеров, которые могли бы быть получены при расщеплении кольца метилциклопропана йодисто-водородной кислотой. Образование какого из этих изомеров является более вероятным, если принять во внимание закономерности, установленные Марковниковым и Зайцевым. [30]