Дейтериевая метка

Cтраница 1

Стереохимия реакций Е1 в случае эригро - и грео - З - дейтеро-2 - бутил. [1]

Дейтериевая метка позволяет отличить чыс-элиминирование от гранс-элиминирования. [2]

Применение дейтериевой метки позволило доказать, что элиминирование является син-отщеплением. Продуктом последующего пиролиза сложного, эфира является т / занс-етильбен из-за эффектов заслонения, возникающих в переходном состоянии. [3]

Стереохимия дейтериевых меток при двойной связи в полученных изопентенилпирофосфатах отражает стереохимию реакции и показывает, что процесс происходит как транс-элиминирование. [4]

Изучение включения дейтериевой метки позволяет различить эти два механизма. Эти реакции могут быть использованы для получения некоторых меченых алкенов. [5]

Методы введения дейтериевой метки очень близки к таковым для введения тритиевой метки за исключением того, что дейтерий - стабильный изотоп, и, следовательно, для его введения не может быть использован обмен, индуцируемый облучением. Ограничения для дейтериевой метки аналогичны таковым для трития, но отсутствие радиоактивности упрощает эксперимент и укорачивает синтетические методики. [6]

За-дейтерохолестерин сохраняет дейтериевую метку и после восстановления в копростерин [82-84], следует считать, что этот процесс протекает непосредственно, без промежуточного окисления в 3-кетон. [7]

Исследование с дейтериевой меткой представило прямые доказательства того, что полимерный комплекс является местом протекания реакции изомеризации. В виде импульсов бутен-1 в потоке гелия пропускали над полностью дей-терированной поверхностью алюмосиликата и над алюмосиликатом, имеющим заранее образованный на поверхности полимерный комплекс из молекул пердейтеробутена. Полимерный комплекс на поверхности катализатора был образован в статическом реакторе с использованием смеси цис - и транс-пердейтеробутенов-2. Продукты после каждого импульса анализировались хроматографически и масс-спектрометрически, чтобы определить, переходит ли дейтерий в изомерные бутены. [8]

Опыты по введению дейтериевой метки и по улавливанию изомерных форм путем протонирования, аналогичные опытам с бромистым аллилкарби-нилмагнием [86], показали, что при / 25 равновесное распределение метки между ос - и 5-положениями достигается через 5 час. [9]

Каким образом можно использовать дейтериевую метку для доказательства того, что фрагментация 3-этилпиридина, происходящая в масс-спектрометре, приводит к потере группы СН3, а не NH. Дайте возможно более полное объяснение. [10]

Методы получения Сахаров с тритиевой и дейтериевой меткой во многом схожи, и при синтезе таких соединений приходится решать одни и те же вопросы. Однако, поскольку тритий является радиоактивным изотопом, возможность разбавления продукта немеченым соединением облегчает синтез, особенно если образец не должен обладать высокой удельной активностью. Для введения тритиевой метки в молекулы Сахаров используются ( или могут использоваться) следующие методы: а) восстановление некоторых функциональных групп гидридом металла, главным образом легкодоступным и устойчивым боргидридом - 3Н натрия; б) химические и ферментативные реакции, в которых происходит обмен атома водорода сахара на тритий воды - 3Н; в) гидроборирование двойной связи или присоединение воды - 3Н по двойной связи; г) обмен с газообразным тритием по Вильцбаху. В большинстве случаев эти реакции дают смесь продуктов, хотя часто в них преобладает один изомер. [12]

При бромировании он образует цик-с дейтериевой меткой, распределенной по нескольким углеродным атомам в кольце. [13]

Примеры гомогенных каталитических систем, активных в мета-тезисе олефинов при комнатной температуре. [14]

Интересно отметить, что дейтерированные олефины обмениваются дейтериевой меткой гораздо быстрее, чем происходит процесс метатезиса. Это указывает на протекание непродуктивного метате-зиса между двумя молекулами деитерированных бутенов, которые различаются только распределением изотопа. [15]

Страницы: 1 2 3