Метод

Cтраница 2

Метод основан на общем положении о перемещении фигуративной точки состава жидкой фазы при испарении раствора или при кристаллизации соли. [16]

Метод развит для задач упругого, термоупругого и упругопластического деформирования композиционных материалов. Изложены самосогласованный и модифицированный варианты метода локального приближения. [17]

Метод основан на электролитическом концентрировании микропримесей в ртутной капле при контролируемом потенциале с последующим анодным растворением амальгамы при непрерывно меняющемся потенциале. Получаемые кривые с анодными пиками дают информацию о качественном и количественном содержании примесей в растворе, так как потенциал пика является характеристикой природы вещества, а его величина - мерой количественного его содержания. Анодные токи растворения могут быть регистрированы обычным, осциллографическим или переменнотоковым поляро-графом. [18]

Метод широко применяется для анализа геологических и геохимических материалов. [19]

Принципиальная измерительная схема спектрофотометрического газоанализатора. [20]

Метод основан на измерении интенсивности спектральных полос основного газа и примеси в анализируемой газовой смеси при высокочастотном безэлектродном разряде в узкой проточной трубке при низком давлении. Для автоматического анализа метод предложен С. Э. Фришем в Физическом институте Ленинградского государственного университета. [21]

Метод применим для анализа бинарных смесей и, в первую очередь, для количественного определения малых примесей в основном газе. [22]

Метод состоит в определении углового коэффициента касательной к полярографической кривой в точке полуволны. [23]

Метод для осциллографического изучения поляризации ртутного капельного электрода при заданном напряжении впервые предложили Матесон и Никольс [1] в 1938 г. Эти исследователи поляризовали быстро капающий электрод переменным синусоидальным и пилообразным напряжением, а также отдельными импульсами в растворах, содержащих несколько катионов. Однако применению их метода для практических аналитических целей препятствует большой ток заряжения. Указанные авторы [1] отметили, что введение в цепь большого измерительного сопротивления изменяет форму I - Я-кривых, но не смогли правильно объяснить это изменение. Под влиянием падения напряжения iR максимумы, характерные для кривых, полученных методом с заданным напряжением, при увеличении сопротивления уменьшаются и округляются, так как условия поляризации в этом случае приближаются к тем, которые характерны для метода с заданной величиной силы тока. [24]

Метод состоит в замещении галогена в хлоран-гидриде карбоновой кислоты водородом в присутствии палладия, нанесенного на сульфат бария или на кизельгур. Чтобы предотвратить восстановление образующегося альдегида, катализатор отравляют сульфированным хинолином. Очищенный хлорангидрид кислоты растворяют в ксилоле, толуоле или декалине. В раствор вводят катализатор и в реакционную смесь подают водород. Наименьшая температура, при которой происходит выделение хлористого водорода, является оптимальной температурой реакции. После прекращения образования хлористого водорода альдегид отделяют в виде бисульфитного соединения. [25]

Метод, основанный на способности менее благородных металлов вытеснять более благородные из их солей. Для различных металлов применяются различные соли, например для стали, чугуна, алюминия 3 % - ный раствор, а для цинка 0 1 - 0 05 % - ный раствор сернокислой меди, для меди и латуни 3 % - ный раствор азотнокислой ртути. [26]

Метод Удзавы основан на построении двух последовательностей элементов, V, и е 91, V е S3, по следующему закону. [27]

Метод этого раздела по существу тождествен методу разд. Прандтля - Рейсса может быть включена в общую схему. [28]

Метод основан на двух реакциях: осаждение сульфат-ионов в виде труднорастворимого сульфата свинца и взаимодействии избытка ионов свинца с индикатором ( дифенилкарбазоном или дитизоном) с образованием ярко-красных внутрикомплексных соединений свинца. [29]

Метод несколько уступает в точности обычному способу, однако он удобен для быстрого определения влажности твердого топлива. [30]

Страницы: 1 2 3 4