Метод
Cтраница 4
Метод основан на разнице в скоростях поглощения непредельных углеводородов серной кислотой. Скорость поглощения зависит, главным образом, от строения углеводорода и значительно меньше от числа углеродных атомов в молекуле углеводорода. Наиболее легко реагирует с серной кислотой изобутилен, обладающий третичным углеродным атомом. [46]
Метод Кучерова - Остромысленского в СССР не нашел применения, так как по сложности и многостадийное уступал методу Лебедева, но в Германии он был принят. [47]
Метод двух ваттметров широко применяют на практике. Однако гораздо удобнее измерять мощность трехфазных приемников двухэлементным трехфазным ваттметром, в котором объединены два однофазных ваттметра, воздействующих вращающими моментами на ось, общую для обеих измерительных систем. [48]
Метод ( ЭТМ) основан на регистрации изменения силы тока центрального электрода при пересечении пород различного удельного сопротивления. Центральный токовый электрод помещается между двумя экранными электродами, через которые пропускается ток той же полярности, что и через центральный электрод. [50]
 |
Окисление углеводородных остатков при адсорбции бутана. одновременное измерение количества адсорбированных остатков и заряда, идущего на анодное снятие. [51] |
Метод, предложенный Куком [294] и разработанный Вробловой и Грином [295], был в дальнейшем улучшен Маринчичем и. [52]
Метод, применявшийся Делахеем и Сринивасаном [419], заключался в следующем. Ртутный электрод постоянной площади поляризовался при помощи потенциометра в той области потенциалов, где обычно не протекают значительные фарадеевские процессы. [53]
Метод Харнеда и Френча явился первой надежной проверкой [6, 62 - 68] предельного закона Нернста и теории Онзагера - Фуосса для диффузии в сильно разбавленных растворах. Эта работа была лишь чем-то вроде экспериментальной демонстрации возможностей метода, поскольку типичный эксперимент длится несколько дней и требует строгого контроля температурных флуктуации и хорошей изоляции от вибрации. Конечно, не удивительно, что этот метод впоследствии не использовался в полной мере, однако было бы очень интересно провести аналогичные исследования в неводных растворах при малых концентрациях. [54]
Метод испытан на искуссгвенных смесях н-парафинов С10 - С14) а также керосиновых фракциях с добавкой известных количеств указанных н-парафинов. Ндйдено, что к-парафины содержат примесь других углеводородов, количество которых изменяется в зависимости от партии применяемых молекулярных сит. Погрешность метода: при определении компонентного состава н-парафинов составляет не более 5 % ( отн. [55]
Метод испытан на индивидуальных н-парафинах ( Св - С16) и других углеводородах, ( гексен-1, изооктан, бензол, ч циклогексан), а также на ряде нефтяных фракций с началом кипения 42 С и выше и концом кипения до 266 С. Метод пригоден для определения содержания 5 - 95 % м-пара-финов, а в случае присутствия и w - олефинов дает общее содержание нормальных углеводородов ( к-парафины и w - олефины) в исследуемых лробах. [56]
Страницы: 1 2 3 4