Cтраница 3
Метод достаточно прост и позволяет производить несколько параллельных определений. В некоторых случаях при анализе методом Кьельдаля необходимо применять дополнительную обработку анализируемых веществ. [31]
Метод применим к определению серы в ряде металлов, чугунов, сталей и ферросплавов. Определению серы мешает вольфрам и избыток фосфат-ионов. [32]
Метод рекомендуется в качестве арбитражного для определения малого содержания фосфора. [33]
Метод пока не имеет широкого применения. [34]
Метод находит ограниченное применение, так как требует предварительного отделения многих мешающих элементов. [35]
Метод позволяет определять в алюминиевых сплавах от 0 02 до 5 % железа. [36]
Метод основан на измерении синей окраски раствора фосфорномолиб-деновой гетерополикислоты. [37]
Метод основан на взаимодействии ионов фосфорной кислоты и мо-либдата аммония в присутствии восстановителей с образованием фос-форномолибденовой гетерополикислоты ( р-формы), окрашивающей раствор в синий цвет. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию фосфорной кислоты в растворе. [38]
Метод основан на титровании углекислого натрия кислотой. [39]
Метод Бубнова-Галеркина в применении к уравнениям теории оболочек / / Метод конечных элементов и строительная механика. [40]
Метод основан на том, что в растянутом эластомере при деструкции изменяется напряжение. Это изменение может быть теоретически связано с процессами агрегации и дезагрегации полимера, причем характер зависимости позволяет разделить влияние каждого из указанных процессов. Эти вязкоэластические изменения лучше всего наблюдать в трехмерной молекулярной структуре, в которой диффузионное течение [ 111.1, типичное для линейных полимеров, подавлено жесткостью, обусловленной частыми поперечными связями. Следовательно, эти методы применимы главным образом для вулканизатов. [41]
Метод Кутта-Мерсона обладает значительной точностью и, несмотря на трудоемкость вычисления вектора правых частей по формулам (6.30), (6.31), будет широко использован в алгоритмах определения напряженно-деформированного состояния многослойных анизотропных оболочек. [42]
Метод, описанный в разделе 2 гл. IV, позволяет определить количество ионов, специфически адсорбирующихся из раствора, который содержит один электролит. При этом должны быть известны точка нулевого заряда и зависимость емкости от потенциала. Этот метод пригоден только в том случае, если специфически адсорбируются ионы одного сорта, а электрод является идеально поляризуемым. Вследствие этих ограничений нельзя применять метод в случае твердых металлов типа платины, когда имеется опасность совместной адсорбции катионов и анионов и известны осложнения, связанные с адсорбцией водорода или кислорода. Было использовано несколько методик, позволяющих, как можно надеяться, обойти указанные ограничения: емкостные измерения, съемка кривых заряжения, метод радиоактивных индикаторов, изучение сдвига потенциала ( при разомкнутой цепи) при добавлении специфически адсорбирующихся ионов. Методические вопросы здесь не рассматриваются, однако некоторые существенные моменты и наиболее важные результаты будут упомянуты. [43]
Метод непригоден для анализа газа, содержащего предельные углеводороды тяжелее метана, так как они частично сгорают вместе с водородом. [44]
Метод может быть применен и для определения органической серы в газе, только в этом случае следует определить содержание сероводорода в отдельной пробе, а содержание органической серы определить по разности или удалить сероводород из газа, поступающего на сжигание, и определить ламповым методом только органическую серу. [45]