Выделившийся аммиак
Cтраница 1
Выделившийся аммиак отгоняют из жидкости острым паром. [1]
Выделившийся аммиак улавливают титрованной серной кислотой и определяют количественно по расходу серной кислоты на реакцию с аммиаком. [2]
Выделившийся аммиак используют для регенерации раствора. [3]
Выделившийся аммиак поглощают титрованным раствором кислоты, взятым в избытке; избыток кислоты затем определяют титрованием щелочью. По разности находят объем кислоты, затраченный на реакцию, и вычисляют количество воды. Этот метод применяют для анализа веществ, не реагирующих с аммиаком. [4]
Выделившийся аммиак отгоняется из жидкости водяным паром. [5]
 |
Прибор для проведения гидролиза. [6] |
Выделившийся аммиак поглощается серной кислотой, избыток которой оттитровывают щелочью. [7]
Выделившийся аммиак отгоняют с водным паром и титруют кислотой. Этот способ ( способ Кьельдаля) прост и удобен, особенно для массовых анализов. Но он пригоден не для всех органических соединений, содержащих азот. Например, нитро -, нитрозо - и азо-соединения нужно предварительно восстановить и только потом разлагать серной кислотой. Иногда восстановитель ( в частности, глюкозу) вводят вместе с серной кислотой и оба процесса - восстановление и разложение проводят в одной колбе. [8]
Выделившийся аммиак реагирует с СО2 и снова образует карбамат аммония. [9]
Выделившийся аммиак определяют колориметрически с реактивом Несслера. [10]
Выделившийся аммиак снова реагирует с углекислым газом на поверхности жидкости с образованием карбаминовокислого аммония, и процесс повторяется. [11]
Выделившийся аммиак отгоняют с водяным паром и титруют кислотой. Этот способ ( способ Кьельдаля) прост и удобен, особенно для массовых анализов. Но он пригоден не для всех органических соединений, содержащих азот. Например, нитро -, нитрозо - и азО Соединения нужно предварительно восстановить и только потом разлагать серной кислотой. Иногда восстановитель ( в частности, глюкозу) вводят вместе с серной кислотой и оба процесса - восстановление и разложение - проводят в одной колбе. [12]
Выделившийся аммиак определяется колориметрически с реактивом Несслера. [13]
Выделившийся аммиак поглощается раствором кислоты, находящимся в приемнике, с образованием аммонийной соли. Избыток кислоты оттитровывают раствором щелочи. Одновременно ставят контрольный опыт. [14]
Выделившийся аммиак улетучивается, а красильная ванна постепенно обогащается серной кислотой. Если краситель к концу крашения не выбрался из ванны, вводят 1 - 2 % уксусной кислоты и красят еще 20 мин. В заключение окрашенный материал промывают холодной водой, постепенно снижая температуру моющей ванны. [15]
Страницы: 1 2 3 4