Cтраница 2
Выделившийся аммиак отводится из сепаратора в водяной конденсатор ( на рисунке не показан), откуда при давлении 15 am направляется в сборник жидкого аммиака и снова возвращается на синтез мочевины. [16]
Далее выделившийся аммиак в природных условиях частично используется растениями как питательный материал, а частично окисляется, взаимодействуя с кислородом. Эта стадия превращения азота называется нитрификацией. [17]
По количеству выделившегося аммиака определяют содержание активной окиси кальция. [18]
По количеству выделившегося аммиака вычисляют содержание азота в анализируемом продукте. [19]
В зависимости от температуры реакции и количества выделившегося аммиака образуются низкомолекулярные продукты, частично растворимые волокнообразующие полимеры, либо стеклообразные неплавкие и нерастворимые, трудно горючие полимеры. [20]
Максимальная температура определяет глубину реакции, что подтверждается количеством выделившегося аммиака на I моль уротропина. [21]
Для того чтобы определить количество амида кислоты по количеству выделившегося аммиака, вещество кипятят с избытком щелочи, прибавляя из капельной воронки воду для пополнения воды, отгоняющейся при кипячении. Аммиак улавливают в приемник с разбавленной кислотой и определяют титрованием. [22]
Для того чтобы определить количество амида кислоты по количе ству выделившегося аммиака, вещество кипятят с избытком щелочи, прибавляя из капельной воронки воду для пополнения воды, отгоняю - щейся при кипячении. Аммиак улавливают в приемник с разбавленной кислотой и определяют титрованием. [23]
![]() |
Влияние избытка аммиака на равновесный выход карбамида ( по средним данным для 185 - 195 С, 18 5 - 32 МПа и плотности загрузки 0 7 г / см. [24] |
В этом случае дистилляцию ведут в одну ступень, и весь выделившийся аммиак поглощают из смеси газов азотной кислотой для получения нитрата аммония. Современные и наиболее совершенные производства карбамида большой мощности работают по замкнутым схемам, по которым продукты дистилляции полностью возвращаются на синтез карбамида. [25]
Опыты, проведенные с мочевиной в открытой системе для того, чтобы выделившийся аммиак мог улетучиться, показали, что превращение можно ускорить, если аммиак увлекать током азота; эти данные свидетельствуют, что продукт тормозит реакцию. При возрастающем расходе азота скорость стремится к пределу, равному скорости незаторможенной реакции. [26]
Нитрильную группу гидролизуют кипячением с избытком разбавленного раствора едкого натра, и выделившийся аммиак оттитровывают раствором кислоты. Однако, поскольку этот метод не может быть применен к летучим нитрилам, например акрилонитрилу, применяется следующее видоизменение. [27]
Метод основан на гидролизе карбамида под действием фермента уреазы и последующем определении количества выделившегося аммиака. [28]
Определив количество кислоты, израсходованной на эту реакцию нейтрализации, находят и количество выделившегося аммиака. [29]
Определив количество кислоты, израсходованной на эту реакцию нейтрализации, находят и содержание выделившегося аммиака. [30]