Выделившийся аммиак
Cтраница 3
В другом методе обратного титрования к анализируемому раствору соли аммония добавляют избыток щелочи и выделившийся аммиак отгоняют в определенный заведомо избыточный объем титрованного раствора кислоты. Количество кислоты, оставшейся в растворе после взаимодействия с аммиаком, определяют титрованием щелочью по метиловому оранжевому. Применение фенолфталеина и других индикаторов с рТ 7 недопустимо, так как в реакцию могут вступить ионы аммония, присутствующие в растворе. [31]
 |
Колба Кьельдаля для определения содержания азота.| Прибор для определения содержания азота по Кьельдалю. [32] |
NaOH или КОН) избыток серной кислоты, находящейся в приемной колбе, по количеству выделившегося аммиака вычисляют содержание азота в анализируемом продукте. [33]
По окончании реакции охлаждают массу в кубе до 100 С и отдувают азотом ( 0 07 МПа) выделившийся аммиак. [34]
Сущность метода состоит в том, что нитрильную группу гидро-лизуют кипячением с избытком разбавленного раствора едкого натра и выделившийся аммиак оттитровывают кислотой. Но этот метод неприменим к летучим нитрилам, в частности к акрилонит-рилу, поэтому его видоизменяют следующим образом. [35]
В техническом объемном газовом анализе для поглощения окиси углерода используют аммиачный раствор хлористой меди Cu2Cl2 с последующим поглощением выделившегося аммиака. По разности объемов до и после проведения таких поглотительных операций определяют объем поглощенной окиси углерода. Предварительно должны быть удалены из состава анализируемого газа непредельные углеводороды. [36]
В результате полного гидролиза и данных анализа аминокислотного состава установлено наличие восьми различных аминокислот в эквимолекулярном соотношении; количество выделившегося аммиака соответствовало трем амидным группам типа - CONH2, молекулярный вес - мономерному октапептиду. Один из восьми аминокислотных остатков был идентифицирован как цистин. [37]
В результате полного гидролиза и данных анализа аминокислотного состава установлено наличие восьми различных аминокислот в эквимолекулярном соотношении; количество выделившегося аммиака соответствовало трем амидным группам типа - CONH2, молекулярный вес - мономерному октапептиду. Один из восьми аминокислотных остатков был идентифицирован - как цистин. [38]
Метод определения суммарного содержания порофора и продуктов его распада основан на омылении нитриль-ной группы едкой щелочью и последующем определении выделившегося аммиака с помощью реактива Несслера. [39]
Для очистки растворов нелетучих электролитов от солей аммо - ния проводят статическую или динамическую обработку этих растворов среднеосновным анионитом в ОН-форме и отгоняют выделившийся аммиак. [40]
При более сильном нагревании биурет разлагается на аммиак и циановую кислоту, полимеризующуюся в циануровую кислоту ( HNCO) 3, которая образует с выделившимся аммиаком амиды и имиды циануровой кислоты. В присутствии избытка аммиака разложение карбамида приостанавливается. Добавка нитрата аммония приводит к стабилизации карбамида. [41]
Количественное определение нитрильных групп основано на омылении нитрила щелочью или кислотой, в зависимости от прочности связей в нитрильной группе, и определении эквивалентного количества выделившегося аммиака. Для омыления применяют стеклянный прибор, позволяющий уже во время проведения реакции отгонять выделяющийся аммиак в приемник с кислотой. В качестве индикатора при титровании применяют метиловый красный. [42]
Хлористый кальций не утилизируется и идет Б отбросы, В Америке, пользуясь гигроскопичностью хлористого кальция, им посыпают дороги-от пыли. Выделившийся аммиак с температурой 80 идет по указанному пути навстречу хлористому аммонию. Отдавая ему тепло, аммиак постепенно сгущается и достигает максимальной крепости в холодильнике, куда он поступает из решофера. [43]
Согласно этой схеме технический продукт растворяют в дистиллированной воде и раствор нагревают до кипения; при размешивании к нему добавляют гидроокись бария для выделения аммиака. Выделившийся аммиак улавливают для использования при регенерации аиионита. [44]
Гидролиз проводят при кипячении с одновременным упариванием 2 / з анализируемой пробы. Выделившийся аммиак улавливают серной кислотой с образованием сульфата аммония. Избыток кислоты оттитровывают раствором щелочи. [45]
Страницы: 1 2 3 4