Cтраница 1
Метод амальгамной полярографии с накоплением основан на концентрировании примесей свинца и меди в стационарной ртутной капле на фоне 1 М НзРСи, с последующим получением кривой анодного растворения на фоне щелочного раствора. [1]
Метод амальгамной полярографии дает возможность определять одновременно несколько элементов при их совместном присутствии в растворе. Если вести электролиз при потенциале более отрицательном, чем катодный потенциал полуволны наиболее электроотрицательного элемента, то и этот элемент, и все более электроположительные ионы выделяются на ртути с образованием смешанной амальгамы. [2]
![]() |
Анодная полярограм-ма раствора, содержащего несколько катионов. [3] |
Метод амальгамной полярографии позволяет достичь увеличения чувствительности на 3 - 4 порядка по сравнению с обычным полярографическим методом с капающим ртутным электродом. [4]
Метод амальгамной полярографии с накоплением основан на концентрировании примесей свинца и меди в стационарной ртутной капле на фоне 1 М Н3РО4, с последующим получением кривой анодного растворения на фоне щелочного раствора. [5]
Метод амальгамной полярографии позволяет достичь увеличения чувствительности на 3 - 4 порядка по сраанению с обычным полярографическим методом с капающим ртутным электродом. [6]
Методом амальгамной полярографии с накоплением могут быть определены металлы, образующие со ртутью амальгамы ( Си, Bi, Pb, Sn, Sb, Tl Cd, In, Zn, Mn), а также Fe, Ni, Co, Ge, Ga при их концентрации 10 - 7 - 1CTS M. Такая высокая чувствительность достигается вследствие 100 - 1000-кратного концентрирования металлов в ртути. Возможно также определение анионов ( СГ, Вг -, S2 - и др.), образующих с ртутью нерастворимые соли. [7]
Методом амальгамной полярографии с накоплением можно определить несколько металлов в одном растворе, если применять, как и в классической полярографии, комплексообразующие вещества, способные селективно сдвигать потенциалы анодного растворения определяемых металлов. [8]
Методом амальгамной полярографии с накоплением могут быть определены металлы, образующие со ртутью амальгамы ( Си, Bi, Pb, Sn, Sb, Tl, Cd, In, Zn, Mn), а также Fe, Ni, Co, Ge, Ga при их концентрации 10 - 7 - 1СГ9 M. Такая высокая чувствительность достигается вследствие 100 - 1000-кратного концентрирования металлов в ртути. Возможно также определение анионов ( СГ, Br -, Sa - и др.), образующих с ртутью нерастворимые соли. [9]
Методом амальгамной полярографии с накоплением можно определить несколько металлов в одном растворе, если применять, как и в классической полярографии, комплексообразующие вещества, способные селективно сдвигать потенциалы анодного растворения определяемых металлов. [10]
Сущность метода амальгамной полярографии на неподвижном ртутном электроде состоит в том, что определяемое вещество в концентрации от 1 10 - 5 до 1 10 - 9 М некоторое время подвергается электролизу на электроде, представляющем собой неподвижную ртутную каплю при контролируемом потенциале в перемешиваемом растворе. При этом происходит концентрирование определяемого элемента на поверхности ртутной капли в виде амальгамы. Если затем на электрод медленно подавать напряжение до более положительного потенциала, происходит анодное растворение амальгамы. Образующийся анодный ток регистрируется полярографом и имеет форму характерного зубца, глубина которого пропорциональна концентрации определяемого иона в растворе. [11]
Перспективным является метод амальгамной полярографии, сочетающий в себе и концентрирование микропримесей и собственно полярографирование по анодным пикам. [12]
При использовании метода амальгамной полярографии для аналитических целей необходима строгая стандартизация времени электролиза и размеров электродов. Стандартизация размеров ртутной капли осуществляется различными способами [3], однако вопрос о преимуществе электродов той или иной системы остается до сих пор неясным. [13]
В основе метода амальгамной полярографии с накоплением на ртутной капле лежит получение полярограмм при анодном растворении металла из амальгамы, полученной электролизом. Электрическое осаждение вещества на ртутную каплю производится в течение строго определенного времени при постоянном потенциале. Затем ртутный катод подвергается анодной поляризации, при непрерывно меняющемся потенциале от потенциала электролиза до 0 в. Полученные на полярограмме кривые имеют форму пиков. Однако в случае получения амальгамы электролизом, металл осаждается в поверхностном слое ртутной капли и диффузия его в глубь капли происходит постепенно. [14]
Описываются основы метода амальгамной полярографии с накоплением ( АПН) с применением полярографа перел. [15]