Метод - амальгамная полярография
Cтраница 3
Одним из таких методов является метод амальгамной полярографии. [31]
Как известно, в основе метода амальгамной полярографии с накоплением лежит электролитическое концентрирование металла из весьма разбавленных растворов в небольшом ( - 2 мм3) объеме стационарной ртутной капли или. Концентрация металла в образующейся при этом амальгаме повышается в сотни и тысячи раз по сравнению с концентрацией ионов этого металла в растворе. [32]
Значительным резервом для повышения чувствительности метода амальгамной полярографии с накоплением является температура измеряемых растворов, а также продолжительность электролиза для накопления. Например, нам удалось повысить чувствительность определения меди в индии до Ы0 - 7 % при навеске индия в 0 5 г ( без отделения индия), производя предэлектролиз и анодное растворение металлов при 50 С и увеличив продолжительность накопления до 30 мин. [34]
Было показано8, что чувствительность метода амальгамной полярографии с накоплением может быть повышена с эффектом увеличения поверхности ртутной амальгамы аммония при потенциалах около - 2 8 в и при повышенной температуре раствора. [35]
 |
Кривая анодного растворения цинка.| Кривые анодного растворения меди. [36] |
Значительным резервом для повышения чувствительности метода амальгамной полярографии с накоплением является температура измеряемых растворов, а также продолжительность электролиза для накопления. Например, нам удалось повысить чувствительность определения меди в индии до Ы0 - % при навеске индия в 0 5 г ( без отделения индия), производя предэлектролиз и анодное растворение металлов при 50 С и увеличив продолжительность накопления до 30 мин. [37]
Микроколичества указанных элементов в чистом селене определяются методом амальгамной полярографии с предварительным накоплением их на неподвижной капле ртути. Неподвижная ртутная капля получается электролизом насыщенного раствора азотнокислой закисной ртути на платиновой проволоке, впаянной в стекло ( см. стр. [38]
Микроколичества указанных элементов в чистом селене определяются методом амальгамной полярографии с предварительным накоплением их на неподвижной капле ртути. Неподвижная ртутная капля получается электролизом насыщенного раствора азотнокислой закисной ртути на платиновой проволоке, впаянной в стекло ( см. стр. [39]
Для контроля содержания в воде малых количеств цветных металлов предложен метод амальгамной полярографии с накоплением и хронопотен-циометрическим окончанием. Для этих же целей применяются и атомно-аб-сорбционные приборы. Измерение радиоактивности природных вод производится при помощи соответствующей дозиметрической аппаратуры. [40]
Индий экстрагируют диизопропиловым эфиром из раствора бромистоводородной кислоты и определяют примеси методом амальгамной полярографии с накоплением на стационарной ртутной капле. [41]
Разработано определение Bi, Си и Pb в Со ( МОзЬ методом амальгамной полярографии с накоплением. [42]
Приведенные методы определения ряда элементов в веществах высокой чистоты основаны на применении метода амальгамной полярографии с накоплением на микроэлектроде в виде висящей капли ртути. Принцип метода: определяемые элементы предварительно концентрируются некоторое время на стационарном микроэлектроде ( висящей капле) в перемешиваемом растворе. Образовавшаяся амальгама анодно окисляется при медленно подаваемом линейно изменяющемся напряжении в направлении более положительных потенциалов. Для регистрации анодного тока применяется вектор-полярограф ЦЛА переменного тока. [43]
Разработана методика определения Zn при содержании его 1 10 - 5 % в ортофосфорной к-те методом амальгамной полярографии с накоплением с предварительной нейтрализацией к-ты до рН 5 - 7 едким кали. [44]
Испытуемую пробу выпаривают досуха, растворяют в соответствующем электролите ( фоне) и полярографируют раствор методом амальгамной полярографии с накоплением на ртутной висящей капле. [45]
Страницы: 1 2 3 4