Cтраница 4
Из табл. 1 видно далее, что состав разряжающихся комплексов, определенный в нашей работе методом амальгамной полярографии, удовлетворительно согласуется с составом разряжающихся комплексов, определенным в работе Геришера методом переменного тока. Это совпадение указывает на то, что данные о составе разряжающихся комплексов, определенные обоими методами, являются достаточно надежными. [46]
Для получения надежных результатов при анализе особо чистого олова ( и других материалов высокой чистоты) методом амальгамной полярографии с накоплением решающее значение имеет чистота применяемых реактивов и посуды. [47]
Тетрахлориды германия и кремния, содержащие 1 - 10 6 % и более кадмия, анализируют методом амальгамной полярографии с накоплением. [48]
Одним из нас [1] высказаны теоретические соображения о минимально определимом проценте примесей в материалах высокой чистоты методом амальгамной полярографии с накоплением. [49]
Тетрахлориды германия и кремния, содержащие 1 - 10 6 % и более кадмия, анализируют методом амальгамной полярографии с накоплением. [50]
Для получения надежных результатов при анализе особо чистого олова ( и других материалов высокой чистоты) методом амальгамной полярографии с накоплением решающее значение имеет чистота применяемых реактивов и посуды. [51]
Метод основан на отделении индия экстракцией диизопропиловым или диэтиловым эфиром из бромистоводородного раствора с последующим определением примесей методом амальгамной полярографии с накоплением их в стационарной капле путем электролиза и регистрацией кривых анодного растворения при непрерывно меняющемся потенциале. Получающиеся анодные пики позволяют производить качественный и количественный анализы примесей. [52]
Метод основан на отделении цинка, свинца и меди от олова ионным обменом, с последующим определением их методом амальгамной полярографии после вымывания цинка щелочью, а свинца и меди кислотой. [53]
Метод основан на отделении цинка, свинца и меди от олова ионным обменом, - с последующим определением их методом амальгамной полярографии после вымывания цинка щелочью, а свинца и меди кислотой. [54]
В связи с тем, что в одном и том же электролите потенциалы зубцов элементов специфичны для каждого элемента, методом амальгамной полярографии с накоплением можно определить качественный состав раствора. В различных электролитах при прочих равных условиях потенциалы зубцов одного и того же элемента из-за комплексообразования и различной обратимости электродных процессов имеют различное значение. Применение в методе амальгамной полярографии с накоплением электролитов различного состава обусловлено необходимостью создания условий при полярографировании для получения раздельных анодных зубцов определяемых элементов при их совместном присутствии в растворе. Теоретически [3] и экспериментально установлено, что в полярографии с линейно меняющимся потенциалом скорость изменения потенциала оказывает незначительное влияние на потенциал катодного и анодного зубцов. При измерении потенциала на электроде при помощи классического полярографа изменение потенциала практически не будет приводить к смещению потенциала зубца. Теоретические выводы [3] и большой экспериментальный материал показывают, что потенциал пика как для обратимых, так и для необратимых электродных процессов не зависит от концентрации восстанавливающегося или окисляющегося вещества. [55]
Находят применение в инверсионной вольтамперометрии твердые электроды, покрытые ртутью, так называемые пленочные электроды, что сближает этот метод с методом амальгамной полярографии с накоплением. [56]
Методика основана на предварительном отделении сурьмы от основы экстракцией ее в виде диэтилдитиокарбаминатных комплексов хлороформом с последующим определением сурьмы непосредственно в экстракте методом амальгамной полярографии с накоплением. [57]