Cтраница 2
Метод титрования перманганатом может быть применен при определении не только восстановителей, но и окислителей. [16]
Метод титрования в неводных средах более сложен; подробное описание этого метода можно найти в оригинальных работах. [17]
Метод титрования перманганатом может быть применен при определении не только восстановителей, но и окислителей. [18]
Метод титрования, при котором точку эквивалентности определяют, не пользуясь индикатором, по резкому изменению электропроводности исследуемого раствора, носит название кондуктометр ического титрования. [19]
Метод титрований в неводных средах часто называют методом Бенези или Тамеле. Он основан на анализе Уоллинга [56] - анализе взаимодействия адсорбционного кислотно-основного индикатора с кислотными центрами поверхности. [20]
Метод титрования, при котором эквивалентную точку определяют по резкому изменению электропроводности исследуемого раствора, носит название кондуктометрического титрования. [21]
Метод титрования в неводных растворах дает возможность проводить титриметрическое определение многокомпонентных систем: солей, кислот и оснований. Так, например, при анализе смесей кислот уксусной CHgCOOH и серной H2SO4 или муравьиной НСООН и соляной НС1 в неводных средах получаются многоступенчатые кривые титрования, которые имеют несколько перегибов и несколько скачков, что позволяет проводить раздельное титрование этих кислот. Это возможно лишь благодаря большому различию в величинах константа ионизации ( диссоциации) кислот в этом случае. [22]
Метод титрования железом ( II) неизбирателен, поскольку определению мешают некоторые окислители. Образующееся при реакции железо ( III) титруют раствором ЭДТА в присутствии салициловой кислоты как индикатора. Этот метод применим также для определения бромата и персульфата. [23]
Метод титрования в певодиых средах имеет следующие преимущества: 1) АО можно определять непосредственно в нефти; 2) большая точность ( 0 001 - 0 003 %) и хорошая воспроизводимость; 3) использование ледяной уксусной кислоты в качестве растворителя позволяет значительно расширить количество определяемых титров оснований, поскольку сила АО в ее присутствии значительно увеличивается. [24]
Метод титрования используется для определения значений констант диссоциации и количества кислотных или основных групп, для оценки степени включения ионогенных групп в различные внутримолекулярные структуры и решения других задач. [25]
Метод титрования щелочью более прост в исполнении и дает достаточно точные результаты. [26]
Метод титрования с использованием радиоактивных изотопов в качестве индикатора для определения точки эквивалентности предполагает образование двухфазной системы. [27]
Метод титрования в неводных растворах дает возможность проводить титриометрическое определение многокомпонентных систем: солей, кислот и оснований. Так, например, при анализе смесей кислот уксусной и серной или муравьиной и соляной в неводных средах получаются многоступенчатые кривые титрования, которые имеют несколько перегибов и несколько скачков, что позволяет проводить раздельное титрование этих кислот. Это возможно лишь благодаря большому различию в величинах констант ионизации кислот в этом случае. [28]
Метод титрования до остановки применен нами при иодометри-ческом определении НЦГ, описанном Молдавским11, и при броматометрическом определении оксима циклогексанона, на котором мы остановимся подробнее. [29]
Метод титрования в видимой области спектра с применением индикаторов оказывается неприменимым в микротитровании. Для таких случаев представляет интерес метод микротитрования, основанный на наблюдении изменения поглощения УФ-лучей в точке эквивалентности веществ, участвующих в реакции. Необходимое условие применения ультрафиолетового титрования состоит в следующем: поглощать УФ-лучи должно или вещество, растворенное в титрованном рабочем растворе, или титруемый ион, но не оба одновременно; продукты реакции не должны поглощать УФ-лучей. Титруемый раствор помещают между источником УФ-радиации и люминесцирующим экраном. Если поглощает титруемый ион, то экран темный до момента эквивалентной точки; в эквивалентной точке титруемый ион полностью переведен в не поглощающие УФ-лучей продукты реакции. При ультрафиолетовом титровании могут быть использованы те же приемы, что и при работе в видимой области спектра. [30]