Метод - титрование
Cтраница 3
Метод титрования используется для определения значений констант диссоциации и количества кислотных или основных групп, для оценки степени включения ио ноге иных групп в различные внутримолекулярные структуры и решения других задач. [31]
Метод титрования, при котором точку эквивалентности определяют по резкому изменению электропроводности исследуемого раствора, носит название кондуктометрического титрования. [32]
Метод титрования в две стадии применим для анализа дистиллята, содержащего не менее 40 - 50 мг фтора в пробе, находящегося в виде кремнефторида. [33]
 |
Кривая амперометричес кого титрования с индикатором.| Многокапельный электрод. [34] |
Метод титрования с индикатором открывает широкие возможности определения таких ионов, которые не могут быть определены прямым полярографическим методом или прямым амперометрическим титрованием. [35]
Метод титрования дает достаточно точные результаты и не требует инертной атмосферы. [36]
Метод титрования до остановки [689] использован для определения макроколичеств бромида в присутствии других галогенидов при различных соотношениях между компонентами. Вблизи ТЭ титруют каплями с интервалом 1 - 2 мин. [37]
 |
Схема титрования с биметаллическими электродами. [38] |
Метод титрования с биметаллическими электродами пригоден для всех типов потенциометрических определений. Этот метод позволяет быстро выполнять анализ, установка для титрования очень проста. К недостаткам этого метода следует отнести: отсутствие резких указаний на приближение эквивалентной точки титрования, уравнивание разности потенциалов между электродами во времени, некоторые расхождения в величинах скачков потенциала при параллельных титрованиях. [39]
Метод титрования по остатку пригоден не только для определения хлоридов в кислой среде, но также для определения бромидов и йодидов. Растворимость бромистого серебра такая же, как растворимость роданистого серебра, а йодистое серебро растворимо еще меньше. Поэтому при определении бромидов и йодидов нет необходимости отфильтровывать осадок солей серебра; избыток азотнокислого серебра титруют роданистым аммонием непосредственно в присутствии бромистого или йодистого серебра. При титровании йодидов необходимо иметь в виду, что соли трехвалентного железа окисляют йодиды, причем выделяется свободный йод; поэтому индикатор вводят только после осаждения йодида и приливания избытка азотнокислого серебра. [40]
Метод титрования в неводных средах более сложен; подробное описание этого метода можно найти в оригинальных работах. [41]
Метод титрования до остановки применен нами при иодометри-ческом определении НЦГ, описанном Молдавским11, и при броматометрическом определении оксима циклогексанона, на котором мы остановимся подробнее. [42]
Метод титрования в неводных средах более сложен; подробное описание этого метода можно найти в оригинальных работах. [43]
Метод титрования с дитизоном описан для определения алюминия в сталях, в металлическом уране и его сплавах [833, 1091], в цементе [623], в силикатах и горных породах [ 223а, 557, 567, 707, 751, 1244, 1288 ], в кислотных водах [639, 654] и в других материалах. [44]
Метод титрования н-бутиламином с арилметанола-ми тоже не может быть использован для получения достаточно точного значения количества кислотных ( протонных) центров. [45]
Страницы: 1 2 3 4