Метод - статистическая физика
Cтраница 2
Теоретический расчет вириальных коэффициентов осуществляется на основе методов статистической физики с использованием иногда выводов волновой механики. [16]
 |
Зависимость второго вириального коэффициента некоторых газов от температуры. [17] |
Теоретический расчет вириальных коэффициентов осуществляется на основе методов статистической физики с использованием иногда выводов волновой механики. Однако расчет сложен во всех случаях, за исключением расчета для газов, обладающих сравнительно простыми молекулами. Поэтому часто применяют уравнение ( 111 35), определяя коэффициент В эмпирическим путем на основе имеющихся экспериментальных данных для рассматриваемого газа. [18]
 |
Зависимость энергии взаимодействия между двумя атомами от расстояния между ними ( о и зависимость второго вириального коэффициента некоторых газов от температуры ( б. [19] |
Теоретический расчет вириальных коэффициентов осуществляв ется, на основе методов статистической физики с использованием иногда выводов волновой механики. [20]
В настоящее время теория взаимного притяжения молекул развивается на основе методов статистической физики. Начинают использоваться и квантовомеханические методы. [21]
Эту трудность можно избежать, если процесс зародышеобразова-ння описывать с помощью методов статистической физики и вычислять функцию распределения адсорбированного газа, состоящего из разных зародышей, в зависимости от потенциальных энергий зародышей и отдельных адсорбированных атомов. Основной особенностью такого рассмотрения является введение потенциальной ( внутренней) энергии EI - энергии диссоциации зародыша, содержащего / атомов, на i отдельных адатомов. Эта энергия соответствует величине АО в капиллярной модели, но АО есть изменение свободной энергии при образовании зародыша относительно энергии диссоциации в газовую фазу. [22]
Задача нахождения значения намагниченности была решена в 1905 г. Ланжевеном на основе методов статистической физики. [23]
В условиях термодинамического равновесия число дефектов определенного типа можно вычислить с помощью методов статистической физики, если известна энергия образования этих дефектов. С другой стороны, энергию дефектообразования легко определить, если тем или иным путем найдена температурная зависимость концентрации дефектов в кристалле. Мотта и Герни [1] приведена термодинамическая теория образования дефектов по Шоттки и Френкелю, основанная на понятии свободной энергии дефектообразования. [24]
Однако подход, основанный на решении уравнения Лиувилля, требует глубоких знаний методов статистической физики и законов микрокинетики кристаллизации в дисперсных системах. В связи с этим воспользуемся более традиционным подходом [1] и уже на самом первом этапе рассуждений откажемся от точных законов микрокинетики, умышленно заменим их вероятностным законом. Такая операция обладает по меньшей мере одним достоинством - ясностью. [25]
Блестящее подтверждение всех этих выводов на опыте убедительно доказывает правильность основных положений кинетической теории и методов статистической физики. [26]
Наряду с этим существует и второй метод изучения неравновесных процессов, представляющий собой дальнейшее развитие и обобщение методов статистической физики. Этот метод - кинетический - основан на атомно-молекулярных представлениях и использует введенное в статистической физике описание состояния с помощью функций распределения. Функции распределения в неравновесном состоянии отнюдь не совпадают с найденными в статистической физике равновесными функциями распределения и в общем случае нестационарных состояний зависят от времени. Кроме того, неравновесные функции распределения могут зависеть от координат, даже в отсутствие внешних полей, тогда как в равновесном состоянии при отсутствии внешних полей распределение является однородным в пространстве. [27]
Истинные химические константы J вычисляются на основании экспериментальных данных по зависимости упругости насыщенного пара от температуры или теоретическим путем с помощью методов статистической физики. Их также можно вычислить из условий равновесия, если экспериментально определены константы равновесия К, реакций. [28]
Строгая теория жидкого состояния, в том числе и теория ионных жидкостей, таким образом, может быть получена на основе методов статистической физики. [29]
Взаимодействие близких по цепи: звеньев или, другими словами, взаимозависимость потенциалов внутреннего вращения вокруг соседних связей требует для своего описания применения методов статистической физики кооперативных одномерных систем. Здесь же отметим, что их применение к системам с непрерывным множеством состояний ( определяемых непрерывным изменением угла внутреннего вращения) связано с определенными техническими трудностями. [30]
Страницы: 1 2 3 4